Ларнамин особенности применения побочные эффекты дозировка

Ларнамин инструкция

Ларнамин: краткая аннотация

Ларнамин — новый препарат из серии гепатотропных лекарств. Ларнамин оказывает благоприятное воздействие на ткани печени при тяжелых гепатитах и циррозах. Механизм действия, показания для назначения, дозировка, а также информация, как хранить Ларнамин, — далее в инструкции.

Ларнамин (Larnamin) инструкция

Ларнамин: состав

Действующее вещество: 1 мл препарата содержит L-орнитина-L-аспартата в пересчете на 100% вещество 500 мг.

Также химический состав препарата содержит вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Ларнамин: форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Ларнамин: фармакологическая группа

Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты. Код АТС А05В А.

Ларнамин: характеристика клинических свойств

Ларнамин: назначение

Ларнамин, побочные действия которого указаны ниже, используют для лечения сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, особенно нарушений сознания (кома).

Ларнамин: противопоказания

Ларнамин, хранение которого описано далее, не рекомендуют использовать при гиперчувствительности к L-орнитину-L-аспартату.

Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 3 мг / 100 мл рассматривается как ориентировочная величина).

Ларнамин: дозировка

Если не назначено иначе, можно применять до 4 ампул (40 мл) в сутки.

Инструкция Ларнамин указывает, что в случае прекомы или комы вводят до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов в зависимости от тяжести состояния. Перед введением содержимое ампул добавляют к 500 мл раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл раствора.

Максимальная скорость введения препарата Ларнамин, формула которого достаточно сложная, составляет 5 г / час (что соответствует содержимому 1 ампулы).

Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного.

Ларнамин: побочные эффекты

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота.

Как правило, эти симптомы являются кратковременными и не требуют обязательного прекращения лечения лекарственным средством. Инструкция к Ларнамин указывает, что они исчезают при уменьшении дозы или скорости введения препарата.

Возможны аллергические реакции.

Ларнамин: передозировка

До сих пор признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитином-L-аспартатом не наблюдалось. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Ларнамин: применение в период беременности или кормления грудью

Данные по применению L-орнитина L-аспартата в период беременности отсутствуют, поэтому следует избегать его применения в этот период. Однако если лечение препаратом Ларнамин, фармакология которого описана ниже, считается необходимым по жизненным показаниям, следует внимательно рассмотреть соотношение риск / польза.

Неизвестно, попадает L-орнитина-L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Ларнамин: дети

Опыт применения у детей ограничен, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

Ларнамин: особые меры безопасности

Ларнамин (официальная инструкция), концентрат для приготовления раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.

Ларнамин: особенности применения

При введении высоких доз препарата Ларнамин необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и мочи, так как возможны побочные явления с их стороны.

При существенном нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуальным состоянием больного, чтобы предотвратить тошноту и рвоту.

Ларнамин: способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения Ларнамином, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

Ларнамин: взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.

Ларнамин: фармакологическое действие

Фармакодинамика. In vivo действие L-орнитина-L-аспартата обусловлено аминокислотами орнитином и аспартатом с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.

Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.

Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.

Глутамат — это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и при патологических условиях. Полученная аминокислота — глутамин — является не только не токсичной формой для выведения аммиака, но и активирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина).

При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.

Экспериментальные исследования на животных показали, что свойство L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлено ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение относительно разветвленной цепи аминокислот / ароматических аминокислот.

Фармакокинетика. Период полувыведения и орнитина, и аспартата короткий — 0,3-0,4 часа. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Ларнамин: фармацевтические характеристики

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Ларнамин: несовместимость

Поскольку исследования на несовместимость не проводились, Ларнамин, начало действия которого требует достаточного времени применения, не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Ларнамин можно смешивать с обычными растворами для инфузий. Однако не следует растворять более 6 ампул в 500 мл раствора.

Ларнамин: срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ларнамин: условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Ларнамин: упаковка

По 10 мл в ампуле. По 5 или 10 ампул в пачке.

Ларнамин: производитель

Местонахождение. Украина, 04080, г.. Киев, ул. Фрунзе, 63.

ЛАРНАМИН

• Фармакокинетика
• Показания к применению
• Способ применения
• Побочные действия
• Противопоказания
• Беременность
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• Передозировка
• Условия хранения
• Форма выпуска
• Состав
• Дополнительно

Ларнамин — препарат, применяющийся при заболеваниях печени, липотропные вещества.
In vivo действие L-орнитина-L-аспартата обусловлено аминокислотами орнитином и аспартатом с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.
Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает в качестве активатора двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.
Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат – это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и при патологических условиях. Полученная аминокислота – глутамин – является не только не токсичной формой для выведения аммиака, но и активирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина).
При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.
Экспериментальные исследования на животных показали, что способность L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение в отношении разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот.

Фармакокинетика

Период полувыведения и орнитина, и аспартата короткий – 0,3-0,4 часа. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания к применению

Препарат Ларнамин применяется для лечения сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, особенно нарушений сознания (прекома, кома).

Способ применения

Если не назначено иначе, можно применять до 4 ампул (40 мл) в сутки.
В случае прекомы или комы вводят до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов в зависимости от тяжести состояния.
Перед введением содержимое ампул добавляют к 500 мл инфузионного раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.
Максимальная скорость введения Ларнамина составляет 5 г/час (что соответствует содержимому 1 ампулы).
Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного.

Побочные действия

Они исчезают при уменьшении дозы или скорости введения препарата.
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Ларнамин являются: гиперчувствительность к L-орнитину-L-аспартату; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина выше 3 мг/100 мл рассматривается как ориентировочная величина).

Беременность

Данные о применении L-орнитина L-аспартата во время беременности отсутствуют, поэтому следует избегать его применения в этот период.
Однако если лечение препаратом Ларнамин считается необходимым по жизненным показаниям, следует внимательно рассмотреть соотношение риск/польза.
Неизвестно, попадает ли L-орнитина-L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования по взаимодействию препарата Ларнамин с другими лекарственными средствами не проводились. Данные отсутствуют.

Передозировка

До настоящего времени признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитина-L-аспартата не наблюдалось. В случае передозировки Ларнамина рекомендуется симптоматическое лечение.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Ларнамин — концентрат для раствора для инфузий.
По 10 мл в ампуле. По 5 или 10 ампул в пачке.

Состав

1 мл препарата Ларнамин содержит L-орнитина-L-аспартата в пересчете на 100 % вещество 500 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Ларнамин

Ларнамин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Larnamin

Действующее вещество: орнитин (Ornithine)

Производитель: ПАО «Фармак» (Украина)

Актуализация описания и фото: 24.07.2019

Ларнамин – препарат гипоазотемического действия, применяемый при болезнях печени.

Форма выпуска и состав

• гранулы для орального раствора: смесь гранул различного размера оранжевого и белого цвета (5 г в саше, в пачке из картона 10 или 30 саше);
• концентрат для приготовления раствора для инфузий: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (в ампулах по 10 мл: в пачке из картона 5 или 10 ампул; в блистере 5 ампул, в пачке из картона 1 или 2 блистера).

К препарату прилагается инструкция по применению Ларнамина.

В 5 г гранул для орального раствора (1 саше) содержатся:

• активное вещество: L-орнитина-L-аспартат – 3 г (в пересчете на 100% вещество);
• дополнительные компоненты: натрия цикламат, сахарин натрия, повидон, кислота лимонная безводная, ароматизатор «Лимон», ароматизатор «Апельсин», мальтит (Е 965), желтый закат FCF (Е 110).

В 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержатся:

• активное вещество: L-орнитина-L-аспартат – 0,5 г (в пересчете на 100% вещество);
• дополнительный компонент: вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

In vivo эффект действующего вещества обусловлен аминокислотами (аспартатом и орнитином) и осуществляется при помощи таких двух ключевых методов детоксикации аммиака, как образование мочевины и синтез глутамина. Продукция мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин играет роль активатора двух ферментов – орнитин-карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также является субстратом для синтеза мочевины.

Процесс выработки глутамина протекает в околовенозных гепатоцитах. На фоне патологических условий аспартат и дикарбоксилат, включая продукты обмена орнитина, абсорбируются в клетках, где используются в целях связывания аммиака в форме глутамина.

Глутамат относится к аминокислотам, которые связывают аммиак и при физиологических, и при патологических условиях. Синтезируемая аминокислота глутамин является не только нетоксичной формой для элиминации аммиака, но и активирует важный орнитиновый цикл (формирование мочевины из аммиака) – внутриклеточный метаболизм глутамина. При физиологических условиях аспартат и орнитин не ограничивают продукцию мочевины.

Согласно данным экспериментальных исследований на животных, установлено, что способность L-орнитина-L-аспартата уменьшать содержание аммиака связана с ускоренной выработкой глутамина.

Ларнамин содействует продукции инсулина и соматотропного гормона, а также нормализует обмен белков при заболеваниях, которые требуют парентерального питания.

Фармакокинетика

Период полувыведения активных метаболитов действующего вещества – орнитина и аспартата – составляет 0,3–0,4 часа. Небольшая часть аспартата экскретируется в неизмененном виде с мочой.

Показания к применению

Ларнамин рекомендован к применению для лечения заболеваний и осложнений, обусловленных нарушением детоксикационной функции печени (в т. ч. при циррозе печени) с признаками латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, в особенности (для концентрата) при нарушении сознания (прекома, кома).

Также Ларнамин в форме концентрата используют в качестве корригирующей добавки к средствам для парентерального питания при наличии белковой недостаточности.

Противопоказания

• тяжелые нарушения деятельности почек (хроническая/острая почечная недостаточность) с содержанием сывороточного креатинина свыше 3 мг/100 мл;
• возраст до 18 лет;
• грудное вскармливание;
• гиперчувствительность к любому составляющему препарата.

Во время беременности следует избегать применения Ларнамина. Он может быть назначен только по жизненным показаниям, под строгим контролем лечащего врача с учетом соотношения предполагаемой пользы для женщины и возможной угрозы для здоровья плода.

Ларнамин, инструкция по применению: способ и дозировка

Гранулы для орального раствора

Гранулы в дозе 5–10 г (содержимое 1–2 саше) рекомендуется развести в большом количестве жидкости, например, в 200 мл (1 стакане) воды или сока, и принимать до 3 раз в сутки во время или после еды.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Раствор для инфузий следует вливать внутривенно (в/в) капельно. Как правило, суточная доза составляет 40 мл концентрата (4 ампулы). В случае прекомы или комы ее повышают до 80 мл (8 ампул) в течение 24 ч с учетом степени тяжести состояния.

Перед осуществлением в/в введения содержимое ампул (не более 6 шт.) рекомендуется растворить в 500 мл раствора для инфузий – раствора натрия хлорида 0,9%, раствора декстрозы (глюкозы) 5% или раствора Рингера. Максимальная скорость в/в вливания приготовленного инфузионного раствора не должна превышать 5 г/ч, что эквивалентно количеству концентрата в 1 ампуле.

Курс терапии для обеих лекарственных форм Ларнамина устанавливается лечащим врачом индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния.

Побочные действия

• пищеварительный тракт: тошнота, рвота (для концентрата крайне редко); дополнительно для гранул – метеоризм, боль в желудке, диарея;
• костно-мышечная система (для гранул): боль в суставах.

Данные нарушения обычно являются кратковременными и не требуют прекращения терапии препаратом. В большинстве случаев побочные эффекты проходят при снижении дозы или скорости в/в введения средства.

Иногда на фоне применения раствора для инфузий возможно появление аллергических реакций.

Передозировка

В настоящее время признаки интоксикации, связанные с передозировкой Ларнамина, не были зафиксированы. При возникновении данного состояния может отмечаться усугубление выраженности нежелательных эффектов. В случае подозрения на передозировку следует прекратить использование препарата и провести симптоматическое лечение.

Особые указания

Приготовленный инфузионный раствор нельзя вводить в артерию.

Ввиду того, что исследования на совместимость Ларнамина не проводились, концентрат для приготовления раствора для инфузий не следует смешивать с другими средствами, за исключением инфузионных растворов, указанных в разделе «Способ применения и дозировка».

При использовании высоких доз гипоазотемического средства необходимо проводить мониторинг содержания мочевины в плазме крови, а также в моче.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами.

На фоне лечения Ларнамином способность управлять автомобилем или другими сложными движущимися механизмами может ухудшиться, вследствие этого в период использования лекарственного средства рекомендуется воздержаться от подобных видов деятельности.

Применение при беременности и лактации

Данных по использованию Ларнамина у беременных женщин нет. Изучение токсического воздействия Ларнамина на репродуктивную функцию в исследованиях на животных не проводилось.

Во время беременности требуется избегать лечения Ларнамином. Применение препарата возможно только по жизненным показаниям, под строгим контролем лечащего врача с учетом соотношения предполагаемой пользы для женщины и возможной угрозы для здоровья плода.

Поскольку данных об экскреции Ларнамина с материнским молоком нет, его применение в период лактации противопоказано. Если назначение лекарственного средства обосновано, на период терапии необходимо прекратить кормление грудью.

Применение в детском возрасте

В педиатрической практике Ларнамин не используют, т. к. опыт его применения у детей и подростков ограничен.

При нарушениях функции почек

При наличии выраженных функциональных нарушений почек (при уровне сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл) терапия препаратом противопоказана.

При нарушениях функции печени

При имеющихся нарушениях деятельности печени в тяжелой степени требуется тщательно контролировать состояние пациента и корректировать скорость введения инфузионного раствора в целях предотвращения появления тошноты и рвоты.

Лекарственное взаимодействие

До настоящего момента взаимодействие Ларнамина с другими лекарственными средствами не установлено.

Аналоги

Аналогами Ларнамина являются Орнитин, Гепа-Мерц, Орнилатекс, Орнитин Канон.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, недоступном для детей, при температуре, не превышающей 25 °С.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Концентрат для приготовления раствора для инфузий отпускается по рецепту, гранулы для орального раствора – без рецепта.

Отзывы о Ларнамине

В настоящее время на медицинских сайтах не встречаются оставленные пациентами или специалистами отзывы о Ларнамине, согласно которым можно было бы объективно оценить его достоинства и недостатки.

Цена на Ларнамин в аптеках

Достоверных сведений о цене на Ларнамин не имеется, поскольку лекарственное средство на данный момент в аптечной сети отсутствует. Стоимость аналога препарата, Орнитин Канона (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, по 5 г в пакетике), в среднем составляет 1040 руб. за упаковку, содержащую 30 пакетиков.

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность «Лечебное дело».

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.

Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть раком кожи увеличивается на 60%.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Наши почки способны очистить за одну минуту три литра крови.

Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.

Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

Аденома предстательной железы – одно из самых распространенных заболеваний мужчин и с увеличением продолжительности жизни этим недугом страдает все большее коли.

Ларнамин®

Инструкция

• русский
• қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления орального раствора, 3 г/5 г

Состав

1 саше содержит

активное вещество — L- орнитина L- аспартат в пересчете на 100 % вещество — 3 г

вспомогательные вещества : кислота лимонна я безводна я , ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натр ия , натр ия цикламат, ж ел т ы й за кат FCF (Е 110), пов и дон, мальтит (Е 965).

Описание

Смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени.

Фармакологические свойства

In vivo действие L-орнитина L-аспартата обусловлено аминокислотами, орнитином и аспартатом, осуществляется с помо щь ю дв у х ключ е в ы х метод о в детоксикац ии ам ми ак а : синтез а мочевины и синтез а глутам и н а .

Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин в ы ступа ет ка к активатор дв у х фермент о в: орн и тин а карбамо и лтрансфераз ы и карбамо и лфосфат а синтетаз ы , а такж е ка к субстрат для синтез а мочевины .

Синтез глутам и н а происходит в о коловенозн ы х гепатоцитах. В частности , при патолог ических у словиях , аспартат и дикарбоксилат, включа я продукт ы метабол и зм а орн и тин а , абсорб ируются в кл етках и используются там для св яз ы ван и я ам ми ак а в форм е глутам и н а .

Глутамат – это ам и нокислота, которая связывает ам ми ак ка к при ф и з и олог и ч еских , так и патолог ических у словиях . Полученная ам и нокислота глутам и н представля ет собо й не только нетоксичну ю форму для в ы веден и я ам ми ак а , но и актив ирует внутр иклеточный обм е н глутам и н а .

При ф и з и олог и ч еских у словиях орн и тин и аспартат не л имитируют синтез мочевины .

Э кспериментальн ые исследования на животных показали, чт о способность L-орн и тин а L-аспартат а с нижат ь у р о вень ам ми ак а обусловлена ускоренным синтезом глутам и н а . В о тдельных кл и н и ч еских исследованиях б ы ло показано это улучшение в отношении р азветвленной цепи ам и нокислот/ароматич еских ам и нокислот.

L-орн и тин а L-аспартат быстро абсорб ируе тся и р асщепляется на орн и тин и аспартат. Пер и од полу в ы веден и я обо и х ам и нокислот короткий – 0,3 — 0,4 часа . Част ь аспартат а в ы водится с мочой в не и зм е не н ном вид е .

Показания к применению

острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии, токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем)

печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная)

Способ применения и дозы

Содержимое 1-2 саше Ларнамина ® раствор ить и при ни ма ть до 3 ра з в сутки .

С аше Ларнамина ® растворить в большом к оличестве жидкости (напри мер в с такане вод ы или сок а ) и принимать во время или после приема пищи.

Длительность л ечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного .

Побочные действия

Иногда (≥1/1000, суставах

Эти поб о чн ые реакц ии обычно к ратковременные и не требуют пр екращения при е м а препарат а .

Противопоказания

– г и перчу вствительность к L-орн и тину L-аспартату или к любому и з вспомогательных веществ

– тяж елые на рушен и я функц ии почек ( хроническая или острая почечная недостат очность ) п ри уровне креатинина выше 3 мг/100 мл

– детский и подростков ы й возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Исследования по вза имодействию не проводилис ь . Дан ные отсутствуют .

Особые указания

Применение в педиатрии

Опыт применения д е т ям о граничен , поэ тому препарат не следует применять в пед и атрич еской практи ке .

Применение в период беременности и лактации

Дан ные по применению Ларнам и н а в пер и од беременности отсутствуют . Исследования на животных с применением L-орн и тин а L-аспартат а для изучения е го токсич еского в лияния на репродуктивну ю функц и ю не проводилис ь . Таким образом , применения Ларнам и н а в пер и од беременности сл е д ует избегать .

Не известно , проникает ли L-орн и тин а L-аспартат в грудн о е молоко. Поэт ому сл е д ует избегать применения препарат а в пер и од кормления груд ь ю.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механ и змами може т б ы т ь ухудшена во время л ечения L -орн и тином L-аспартатом, поэ тому сл е д ует избегать такого вид а д еятельности в пер и од л ечения .

Передозировка

На сегодняшний день признаков и нтоксикац ии , вызванных передоз ировкой L-орн и тин а L-аспартат ом , не наблюдалось .

Симптомы: у силен ие поб о чн ы х эф фект о в.

Лечение: симптоматич еское л ечение .

Форма выпуска и упаковка

По 5 г гранул для приготовления орального раствора в саше из фольгоплена.

По 30 саше вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять препарат п о истечении срока годности, указанного на упаков ке .

Условия отпуска из аптек

Производитель

ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Держатель регистрационного удостоверения

П АО «Фармак», Украина

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство ПАО «Фармак» в Республике Казахстан

Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050012, ул. Амангельды 59 «А» Бизнес центр «Шартас», 9 этаж.

Ларнамин (Larnamin)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

В/в капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).

Взрослые. Средняя терапевтическая доза — 20 г/сут орнитина. При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут орнитина. Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии — 5 г/ч орнитина.

Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологи и тяжести состояния пациента.

При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг состояния пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл. В ампулах из темного стекла с кольцом излома или точкой излома, 10 мл. На ампулах наклеены этикетки из бумаги самоклеящиеся. 5 или 10 амп. в пачке с гофрированными вкладками из картона. 5 амп. в блистере из пленки ПВХ . 1 или 2 бл. с ампулами в пачке из картона.

Производитель

ПАО «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.

Владелец регистрационного удостоверения: ПАО «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.

Организация, принимающая претензии потребителей: представительство ПАО «Фармак» (Украина). 121357, Россия, Москва, ул. Верейская, 29, стр. 154, офис 44.

Тел.: (495) 269-08-14.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Ларнамин

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ларнамин

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Оставьте свой комментарий

Опрос

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Регистрационные удостоверения Ларнамин

• ЛП-003826

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Ларнамин: особенности применения, побочные эффекты, дозировка

При латентных заболевания печени необходимо использовать препараты, которые позволят организму вывести токсины и восстановить поврежденные ткани органа.

Ларнамин борется с вредными веществами, снижает уровень аммиака в печени и крови. Выпускается средство в виде порошка и ампул с раствором для инъекций. Препарат продается в аптеках исключительно по рецепту врача.

Фармакологические свойства

В составе Ларнамина содержатся активные вещества — аспарат и орнитин, а также очищенная вода (в растворе для уколов). Средство назначают для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Половина активных веществ выводится из организма вместе с мочой в течение получаса после приема.

Аспарат и орнитин оказывают детоксикационное действие на организм, они активизируют синтез глутамина и мочевины. Первое вещество абсорбируется в клетках тканей, где связывает аммиак в форме глутамина. Орнитин активирует два фермента — трансферазы и синтетазы, также выступает в качестве субстрата для синтеза мочевины.

Экспериментальные исследования препарата проводили на животных. В их результате ученые узнали, что уровень аммиака снижается именно благодаря ускоренному синтезу глутамина.

Показания к применению

Врач может прописать применение Ларнамина в случае выраженной или латентной энцефалопатии печени. Порошок растворяют в питьевой воде и применяют ежедневно два-три раза в сутки. Длительность курса лечения зависит от клинического состояния пациента. В инструкции по применению ампул Ларнамина указано, что для лечения легкой степени патологии необходимо вводить раствор четыре раза в день.

В случае комы применяют восемь ампул в сутки, смешивая их содержимое с 500 мл инфузионного раствора. Максимально допустимая норма препарата в день — 5 г в час. Если пациенту вводят значительные дозы Ларнамина, то необходимо периодически проверять уровень мочевины в крови и плазме. При значительных нарушениях функции печени нужно делать инъекции таким образом, чтобы предупредить тошноту или рвоту.

Концентрация внимания снижается после приема Ларнамина. Поэтому во время лечения не стоит управлять транспортом, работать с механизмами и выполнять работу, которая требует умственных усилий.

Передозировка и побочные эффекты

Не стоит проходить курс лечения в таких случаях:

• повышенная чувствительность к активным веществам лекарства;
• тяжелые стадии почечной недостаточности;
• период кормления грудью и беременность;
• возраст пациента до 18 лет.

Концентрат для раствора не вводят в артерию, только в вену. В медицинской практике нет случаев передозировки препаратом, но если пациент примет слишком много порошка или введет значительное количество раствора, то необходимо остановить курс лечения и обратиться к доктору для устранения появившихся симптомов.

К побочным эффектам относят:

• тошноту;
• рвоту;
• расстройство желудочно-кишечного тракта;
• вздутие живота;
• метеоризм.

При возникновении таких симптомов не обязательно отказываться от применения препарата, достаточно сократить дозу лекарства. Также возможны проявления аллергических реакций на составляющие Ларнамина — сыпь, раздражение, зуд кожных покровов.

Препарат хранится не более двух лет при температуре 25 градусов в темном месте. Необходимо ограничить доступ детей к лекарству. После окончания срока годности прием средства может привести к проявлению усиления побочных эффектов.

Исследований о взаимодействии препарата с другими лекарствами не проводилось, поэтому лучше исключить их прием на время курса лечения. Цена Ларнамина в российских аптеках варьируется от 1650 до 1780 рублей.

Имеются противопоказания. Перед применением необходима консультация специалиста.