11 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Ларнамин особенности применения побочные эффекты дозировка

Ларнамин инструкция

Ларнамин: краткая аннотация

Ларнамин — новый препарат из серии гепатотропных лекарств. Ларнамин оказывает благоприятное воздействие на ткани печени при тяжелых гепатитах и циррозах. Механизм действия, показания для назначения, дозировка, а также информация, как хранить Ларнамин, — далее в инструкции.

Ларнамин (Larnamin) инструкция

Ларнамин: состав

Действующее вещество: 1 мл препарата содержит L-орнитина-L-аспартата в пересчете на 100% вещество 500 мг.

Также химический состав препарата содержит вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Ларнамин: форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Ларнамин: фармакологическая группа

Препараты, применяемые при заболеваниях печени, липотропные вещества. Гепатотропные препараты. Код АТС А05В А.

Ларнамин: характеристика клинических свойств

Ларнамин: назначение

Ларнамин, побочные действия которого указаны ниже, используют для лечения сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, особенно нарушений сознания (кома).

Ларнамин: противопоказания

Ларнамин, хранение которого описано далее, не рекомендуют использовать при гиперчувствительности к L-орнитину-L-аспартату.

Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 3 мг / 100 мл рассматривается как ориентировочная величина).

Ларнамин: дозировка

Если не назначено иначе, можно применять до 4 ампул (40 мл) в сутки.

Инструкция Ларнамин указывает, что в случае прекомы или комы вводят до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов в зависимости от тяжести состояния. Перед введением содержимое ампул добавляют к 500 мл раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл раствора.

Максимальная скорость введения препарата Ларнамин, формула которого достаточно сложная, составляет 5 г / час (что соответствует содержимому 1 ампулы).

Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного.

Ларнамин: побочные эффекты

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота.

Как правило, эти симптомы являются кратковременными и не требуют обязательного прекращения лечения лекарственным средством. Инструкция к Ларнамин указывает, что они исчезают при уменьшении дозы или скорости введения препарата.

Возможны аллергические реакции.

Ларнамин: передозировка

До сих пор признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитином-L-аспартатом не наблюдалось. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.

Ларнамин: применение в период беременности или кормления грудью

Данные по применению L-орнитина L-аспартата в период беременности отсутствуют, поэтому следует избегать его применения в этот период. Однако если лечение препаратом Ларнамин, фармакология которого описана ниже, считается необходимым по жизненным показаниям, следует внимательно рассмотреть соотношение риск / польза.

Неизвестно, попадает L-орнитина-L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Ларнамин: дети

Опыт применения у детей ограничен, поэтому препарат не применяют в педиатрической практике.

Ларнамин: особые меры безопасности

Ларнамин (официальная инструкция), концентрат для приготовления раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.

Ларнамин: особенности применения

При введении высоких доз препарата Ларнамин необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и мочи, так как возможны побочные явления с их стороны.

При существенном нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуальным состоянием больного, чтобы предотвратить тошноту и рвоту.

Ларнамин: способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения Ларнамином, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

Ларнамин: взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.

Ларнамин: фармакологическое действие

Фармакодинамика. In vivo действие L-орнитина-L-аспартата обусловлено аминокислотами орнитином и аспартатом с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.

Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.

Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.

Глутамат — это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и при патологических условиях. Полученная аминокислота — глутамин — является не только не токсичной формой для выведения аммиака, но и активирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина).

При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.

Экспериментальные исследования на животных показали, что свойство L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлено ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение относительно разветвленной цепи аминокислот / ароматических аминокислот.

Фармакокинетика. Период полувыведения и орнитина, и аспартата короткий — 0,3-0,4 часа. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Ларнамин: фармацевтические характеристики

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

Ларнамин: несовместимость

Поскольку исследования на несовместимость не проводились, Ларнамин, начало действия которого требует достаточного времени применения, не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Ларнамин можно смешивать с обычными растворами для инфузий. Однако не следует растворять более 6 ампул в 500 мл раствора.

Ларнамин: срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Ларнамин: условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Ларнамин: упаковка

По 10 мл в ампуле. По 5 или 10 ампул в пачке.

Ларнамин: производитель

Местонахождение. Украина, 04080, г.. Киев, ул. Фрунзе, 63.

ЛАРНАМИН

  • Фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Ларнамин — препарат, применяющийся при заболеваниях печени, липотропные вещества.
In vivo действие L-орнитина-L-аспартата обусловлено аминокислотами орнитином и аспартатом с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.
Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин выступает в качестве активатора двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.
Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, при патологических условиях аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат – это аминокислота, которая связывает аммиак как при физиологических, так и при патологических условиях. Полученная аминокислота – глутамин – является не только не токсичной формой для выведения аммиака, но и активирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина).
При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитируют синтез мочевины.
Экспериментальные исследования на животных показали, что способность L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение в отношении разветвленной цепи аминокислот/ароматических аминокислот.

Фармакокинетика

Период полувыведения и орнитина, и аспартата короткий – 0,3-0,4 часа. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Показания к применению

Препарат Ларнамин применяется для лечения сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, особенно нарушений сознания (прекома, кома).

Способ применения

Если не назначено иначе, можно применять до 4 ампул (40 мл) в сутки.
В случае прекомы или комы вводят до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов в зависимости от тяжести состояния.
Перед введением содержимое ампул добавляют к 500 мл инфузионного раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.
Максимальная скорость введения Ларнамина составляет 5 г/час (что соответствует содержимому 1 ампулы).
Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного.

Побочные действия

Они исчезают при уменьшении дозы или скорости введения препарата.
Возможны аллергические реакции.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Ларнамин являются: гиперчувствительность к L-орнитину-L-аспартату; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина выше 3 мг/100 мл рассматривается как ориентировочная величина).

Беременность

Данные о применении L-орнитина L-аспартата во время беременности отсутствуют, поэтому следует избегать его применения в этот период.
Однако если лечение препаратом Ларнамин считается необходимым по жизненным показаниям, следует внимательно рассмотреть соотношение риск/польза.
Неизвестно, попадает ли L-орнитина-L-аспартат в грудное молоко. Поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования по взаимодействию препарата Ларнамин с другими лекарственными средствами не проводились. Данные отсутствуют.

Передозировка

До настоящего времени признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитина-L-аспартата не наблюдалось. В случае передозировки Ларнамина рекомендуется симптоматическое лечение.

Читать еще:  Переход алкогольной болезни печени в цирроз алкогольный цирроз печени

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Ларнамин — концентрат для раствора для инфузий.
По 10 мл в ампуле. По 5 или 10 ампул в пачке.

Состав

1 мл препарата Ларнамин содержит L-орнитина-L-аспартата в пересчете на 100 % вещество 500 мг.
Вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Ларнамин

Ларнамин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Larnamin

Действующее вещество: орнитин (Ornithine)

Производитель: ПАО «Фармак» (Украина)

Актуализация описания и фото: 24.07.2019

Ларнамин – препарат гипоазотемического действия, применяемый при болезнях печени.

Форма выпуска и состав

  • гранулы для орального раствора: смесь гранул различного размера оранжевого и белого цвета (5 г в саше, в пачке из картона 10 или 30 саше);
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий: прозрачная жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета (в ампулах по 10 мл: в пачке из картона 5 или 10 ампул; в блистере 5 ампул, в пачке из картона 1 или 2 блистера).

К препарату прилагается инструкция по применению Ларнамина.

В 5 г гранул для орального раствора (1 саше) содержатся:

  • активное вещество: L-орнитина-L-аспартат – 3 г (в пересчете на 100% вещество);
  • дополнительные компоненты: натрия цикламат, сахарин натрия, повидон, кислота лимонная безводная, ароматизатор «Лимон», ароматизатор «Апельсин», мальтит (Е 965), желтый закат FCF (Е 110).

В 1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержатся:

  • активное вещество: L-орнитина-L-аспартат – 0,5 г (в пересчете на 100% вещество);
  • дополнительный компонент: вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

In vivo эффект действующего вещества обусловлен аминокислотами (аспартатом и орнитином) и осуществляется при помощи таких двух ключевых методов детоксикации аммиака, как образование мочевины и синтез глутамина. Продукция мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин играет роль активатора двух ферментов – орнитин-карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы, а также является субстратом для синтеза мочевины.

Процесс выработки глутамина протекает в околовенозных гепатоцитах. На фоне патологических условий аспартат и дикарбоксилат, включая продукты обмена орнитина, абсорбируются в клетках, где используются в целях связывания аммиака в форме глутамина.

Глутамат относится к аминокислотам, которые связывают аммиак и при физиологических, и при патологических условиях. Синтезируемая аминокислота глутамин является не только нетоксичной формой для элиминации аммиака, но и активирует важный орнитиновый цикл (формирование мочевины из аммиака) – внутриклеточный метаболизм глутамина. При физиологических условиях аспартат и орнитин не ограничивают продукцию мочевины.

Согласно данным экспериментальных исследований на животных, установлено, что способность L-орнитина-L-аспартата уменьшать содержание аммиака связана с ускоренной выработкой глутамина.

Ларнамин содействует продукции инсулина и соматотропного гормона, а также нормализует обмен белков при заболеваниях, которые требуют парентерального питания.

Фармакокинетика

Период полувыведения активных метаболитов действующего вещества – орнитина и аспартата – составляет 0,3–0,4 часа. Небольшая часть аспартата экскретируется в неизмененном виде с мочой.

Показания к применению

Ларнамин рекомендован к применению для лечения заболеваний и осложнений, обусловленных нарушением детоксикационной функции печени (в т. ч. при циррозе печени) с признаками латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, в особенности (для концентрата) при нарушении сознания (прекома, кома).

Также Ларнамин в форме концентрата используют в качестве корригирующей добавки к средствам для парентерального питания при наличии белковой недостаточности.

Противопоказания

  • тяжелые нарушения деятельности почек (хроническая/острая почечная недостаточность) с содержанием сывороточного креатинина свыше 3 мг/100 мл;
  • возраст до 18 лет;
  • грудное вскармливание;
  • гиперчувствительность к любому составляющему препарата.

Во время беременности следует избегать применения Ларнамина. Он может быть назначен только по жизненным показаниям, под строгим контролем лечащего врача с учетом соотношения предполагаемой пользы для женщины и возможной угрозы для здоровья плода.

Ларнамин, инструкция по применению: способ и дозировка

Гранулы для орального раствора

Гранулы в дозе 5–10 г (содержимое 1–2 саше) рекомендуется развести в большом количестве жидкости, например, в 200 мл (1 стакане) воды или сока, и принимать до 3 раз в сутки во время или после еды.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий

Раствор для инфузий следует вливать внутривенно (в/в) капельно. Как правило, суточная доза составляет 40 мл концентрата (4 ампулы). В случае прекомы или комы ее повышают до 80 мл (8 ампул) в течение 24 ч с учетом степени тяжести состояния.

Перед осуществлением в/в введения содержимое ампул (не более 6 шт.) рекомендуется растворить в 500 мл раствора для инфузий – раствора натрия хлорида 0,9%, раствора декстрозы (глюкозы) 5% или раствора Рингера. Максимальная скорость в/в вливания приготовленного инфузионного раствора не должна превышать 5 г/ч, что эквивалентно количеству концентрата в 1 ампуле.

Курс терапии для обеих лекарственных форм Ларнамина устанавливается лечащим врачом индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния.

Побочные действия

  • пищеварительный тракт: тошнота, рвота (для концентрата крайне редко); дополнительно для гранул – метеоризм, боль в желудке, диарея;
  • костно-мышечная система (для гранул): боль в суставах.

Данные нарушения обычно являются кратковременными и не требуют прекращения терапии препаратом. В большинстве случаев побочные эффекты проходят при снижении дозы или скорости в/в введения средства.

Иногда на фоне применения раствора для инфузий возможно появление аллергических реакций.

Передозировка

В настоящее время признаки интоксикации, связанные с передозировкой Ларнамина, не были зафиксированы. При возникновении данного состояния может отмечаться усугубление выраженности нежелательных эффектов. В случае подозрения на передозировку следует прекратить использование препарата и провести симптоматическое лечение.

Особые указания

Приготовленный инфузионный раствор нельзя вводить в артерию.

Ввиду того, что исследования на совместимость Ларнамина не проводились, концентрат для приготовления раствора для инфузий не следует смешивать с другими средствами, за исключением инфузионных растворов, указанных в разделе «Способ применения и дозировка».

При использовании высоких доз гипоазотемического средства необходимо проводить мониторинг содержания мочевины в плазме крови, а также в моче.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами.

На фоне лечения Ларнамином способность управлять автомобилем или другими сложными движущимися механизмами может ухудшиться, вследствие этого в период использования лекарственного средства рекомендуется воздержаться от подобных видов деятельности.

Применение при беременности и лактации

Данных по использованию Ларнамина у беременных женщин нет. Изучение токсического воздействия Ларнамина на репродуктивную функцию в исследованиях на животных не проводилось.

Во время беременности требуется избегать лечения Ларнамином. Применение препарата возможно только по жизненным показаниям, под строгим контролем лечащего врача с учетом соотношения предполагаемой пользы для женщины и возможной угрозы для здоровья плода.

Поскольку данных об экскреции Ларнамина с материнским молоком нет, его применение в период лактации противопоказано. Если назначение лекарственного средства обосновано, на период терапии необходимо прекратить кормление грудью.

Применение в детском возрасте

В педиатрической практике Ларнамин не используют, т. к. опыт его применения у детей и подростков ограничен.

При нарушениях функции почек

При наличии выраженных функциональных нарушений почек (при уровне сывороточного креатинина более 3 мг/100 мл) терапия препаратом противопоказана.

При нарушениях функции печени

При имеющихся нарушениях деятельности печени в тяжелой степени требуется тщательно контролировать состояние пациента и корректировать скорость введения инфузионного раствора в целях предотвращения появления тошноты и рвоты.

Лекарственное взаимодействие

До настоящего момента взаимодействие Ларнамина с другими лекарственными средствами не установлено.

Аналоги

Аналогами Ларнамина являются Орнитин, Гепа-Мерц, Орнилатекс, Орнитин Канон.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, недоступном для детей, при температуре, не превышающей 25 °С.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Концентрат для приготовления раствора для инфузий отпускается по рецепту, гранулы для орального раствора – без рецепта.

Отзывы о Ларнамине

В настоящее время на медицинских сайтах не встречаются оставленные пациентами или специалистами отзывы о Ларнамине, согласно которым можно было бы объективно оценить его достоинства и недостатки.

Цена на Ларнамин в аптеках

Достоверных сведений о цене на Ларнамин не имеется, поскольку лекарственное средство на данный момент в аптечной сети отсутствует. Стоимость аналога препарата, Орнитин Канона (гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, по 5 г в пакетике), в среднем составляет 1040 руб. за упаковку, содержащую 30 пакетиков.

Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность «Лечебное дело».

Читать еще:  Пересадка печени при циррозе подготовка ход операции и возможные осложнения

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Печень – это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг.

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.

Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть раком кожи увеличивается на 60%.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Наши почки способны очистить за одну минуту три литра крови.

Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.

Во время чихания наш организм полностью прекращает работать. Даже сердце останавливается.

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

Аденома предстательной железы – одно из самых распространенных заболеваний мужчин и с увеличением продолжительности жизни этим недугом страдает все большее коли.

Ларнамин®

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Гранулы для приготовления орального раствора, 3 г/5 г

Состав

1 саше содержит

активное вещество — L- орнитина L- аспартат в пересчете на 100 % вещество — 3 г

вспомогательные вещества : кислота лимонна я безводна я , ароматизатор апельсин, ароматизатор лимон, сахарин натр ия , натр ия цикламат, ж ел т ы й за кат FCF (Е 110), пов и дон, мальтит (Е 965).

Описание

Смесь гранул разного размера белого и оранжевого цветов.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени.

Фармакологические свойства

In vivo действие L-орнитина L-аспартата обусловлено аминокислотами, орнитином и аспартатом, осуществляется с помо щь ю дв у х ключ е в ы х метод о в детоксикац ии ам ми ак а : синтез а мочевины и синтез а глутам и н а .

Синтез мочевины происходит в околопортальных гепатоцитах, где орнитин в ы ступа ет ка к активатор дв у х фермент о в: орн и тин а карбамо и лтрансфераз ы и карбамо и лфосфат а синтетаз ы , а такж е ка к субстрат для синтез а мочевины .

Синтез глутам и н а происходит в о коловенозн ы х гепатоцитах. В частности , при патолог ических у словиях , аспартат и дикарбоксилат, включа я продукт ы метабол и зм а орн и тин а , абсорб ируются в кл етках и используются там для св яз ы ван и я ам ми ак а в форм е глутам и н а .

Глутамат – это ам и нокислота, которая связывает ам ми ак ка к при ф и з и олог и ч еских , так и патолог ических у словиях . Полученная ам и нокислота глутам и н представля ет собо й не только нетоксичну ю форму для в ы веден и я ам ми ак а , но и актив ирует внутр иклеточный обм е н глутам и н а .

При ф и з и олог и ч еских у словиях орн и тин и аспартат не л имитируют синтез мочевины .

Э кспериментальн ые исследования на животных показали, чт о способность L-орн и тин а L-аспартат а с нижат ь у р о вень ам ми ак а обусловлена ускоренным синтезом глутам и н а . В о тдельных кл и н и ч еских исследованиях б ы ло показано это улучшение в отношении р азветвленной цепи ам и нокислот/ароматич еских ам и нокислот.

L-орн и тин а L-аспартат быстро абсорб ируе тся и р асщепляется на орн и тин и аспартат. Пер и од полу в ы веден и я обо и х ам и нокислот короткий – 0,3 — 0,4 часа . Част ь аспартат а в ы водится с мочой в не и зм е не н ном вид е .

Показания к применению

острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии, токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем)

печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная)

Способ применения и дозы

Содержимое 1-2 саше Ларнамина ® раствор ить и при ни ма ть до 3 ра з в сутки .

С аше Ларнамина ® растворить в большом к оличестве жидкости (напри мер в с такане вод ы или сок а ) и принимать во время или после приема пищи.

Длительность л ечения определяет врач в зависимости от клинического состояния больного .

Побочные действия

Иногда (≥1/1000, суставах

Эти поб о чн ые реакц ии обычно к ратковременные и не требуют пр екращения при е м а препарат а .

Противопоказания

– г и перчу вствительность к L-орн и тину L-аспартату или к любому и з вспомогательных веществ

– тяж елые на рушен и я функц ии почек ( хроническая или острая почечная недостат очность ) п ри уровне креатинина выше 3 мг/100 мл

– детский и подростков ы й возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Исследования по вза имодействию не проводилис ь . Дан ные отсутствуют .

Особые указания

Применение в педиатрии

Опыт применения д е т ям о граничен , поэ тому препарат не следует применять в пед и атрич еской практи ке .

Применение в период беременности и лактации

Дан ные по применению Ларнам и н а в пер и од беременности отсутствуют . Исследования на животных с применением L-орн и тин а L-аспартат а для изучения е го токсич еского в лияния на репродуктивну ю функц и ю не проводилис ь . Таким образом , применения Ларнам и н а в пер и од беременности сл е д ует избегать .

Не известно , проникает ли L-орн и тин а L-аспартат в грудн о е молоко. Поэт ому сл е д ует избегать применения препарат а в пер и од кормления груд ь ю.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механ и змами може т б ы т ь ухудшена во время л ечения L -орн и тином L-аспартатом, поэ тому сл е д ует избегать такого вид а д еятельности в пер и од л ечения .

Передозировка

На сегодняшний день признаков и нтоксикац ии , вызванных передоз ировкой L-орн и тин а L-аспартат ом , не наблюдалось .

Симптомы: у силен ие поб о чн ы х эф фект о в.

Лечение: симптоматич еское л ечение .

Форма выпуска и упаковка

По 5 г гранул для приготовления орального раствора в саше из фольгоплена.

По 30 саше вместе с инструкцией для медицинского применения на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять препарат п о истечении срока годности, указанного на упаков ке .

Читать еще:  Метастазы в печени как распознать

Условия отпуска из аптек

Производитель

ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Держатель регистрационного удостоверения

П АО «Фармак», Украина

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Представительство ПАО «Фармак» в Республике Казахстан

Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050012, ул. Амангельды 59 «А» Бизнес центр «Шартас», 9 этаж.

Ларнамин (Larnamin)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологические группы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Концентрат для приготовления раствора для инфузий1 мл
активное вещество:
L-орнитина L-аспартат500 мг
вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 мл

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

В/в капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).

Взрослые. Средняя терапевтическая доза — 20 г/сут орнитина. При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут орнитина. Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии — 5 г/ч орнитина.

Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологи и тяжести состояния пациента.

При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг состояния пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл. В ампулах из темного стекла с кольцом излома или точкой излома, 10 мл. На ампулах наклеены этикетки из бумаги самоклеящиеся. 5 или 10 амп. в пачке с гофрированными вкладками из картона. 5 амп. в блистере из пленки ПВХ . 1 или 2 бл. с ампулами в пачке из картона.

Производитель

ПАО «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.

Владелец регистрационного удостоверения: ПАО «Фармак». 04080, Украина, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

Тел./факс: (8-10-38-044) 417-10-55, 417-60-49.

Организация, принимающая претензии потребителей: представительство ПАО «Фармак» (Украина). 121357, Россия, Москва, ул. Верейская, 29, стр. 154, офис 44.

Тел.: (495) 269-08-14.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Ларнамин

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Ларнамин

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненнаяАлиментарная дистрофия
Алиментарно-инфекционная дистрофия
Белковая недостаточность
Белково-калорийная недостаточность
Белково-энергетическая недостаточность
Белковое голодание
Вскармливание недоношенных детей
Выраженный дефицит белка
Выхаживание недоношенных новорожденных
Гипотрофия
Гипотрофия у детей
Дефицит белка
Дистрофия
Дистрофия новорожденных
Дополнительное парентеральное питание
Дополнительный источник аминокислот
Дополнительный источник незаменимых аминокислот
Зондовое или пероральное питание
Зондовое питание
Зондовое энтеральное питание
Измененный белковый метаболизм
Нарушение белкового анаболизма
Нарушение белкового обмена
Нарушения белкового обмена
Недостаточность аминокислот
Недостаточность белкового питания
Недостаточность незаменимых аминокислот
Недостаточность питания белковая
Недостаточность питания в период интенсивного роста
Неполноценное питание
Несбалансированное питание
Низкое содержание белка в рационе
Нормализация нарушений аминокислотного баланса
Период интенсивного роста
Период интенсивного роста и развития
Пероральное питание
E72.2 Нарушения обмена цикла мочевиныАргининемия
Аргининсукцинатемия
Гипераммониемия
Дефицит орнитинтранскарбамилазы
Недостаточность ферментов цикла мочевины
Цитруллинемия
K72 Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках (в том числе печеночная кома)Воспалительные заболевания печени
Выраженная печеночная энцефалопатия
Гепатаргия
Гепатоцеллюлярная недостаточность
Кома печеночная
Латентная печеночная энцефалопатия
Недостаточность печени
Недостаточность печеночноклеточная
Печеночная кома
Печеночная кома и прекома
Печеночная прекома и кома
Печеночная энцефалопатия
Портально-системная энцефалопатия
Развитие печеночной недостаточности
Энцефалопатия печеночная
Энцефалопатия портосистемная
K76.9 Болезнь печени неуточненнаяВосстановление нарушенных функций печени
Выраженные нарушения функции печени
Гепатит
Гепатиты
Гепатоз
Гепатопатия
Дисфункция печени
Заболевания печени
Изменение функции печени при сердечной недостаточности
Нарушение функции печени
Нарушения функции печени
Нарушения функции печени воспалительной этиологии
Функциональная недостаточность печени
Функциональные нарушения печени
Хронические заболевания печени
Хроническое диффузное поражение печени
Энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени

Оставьте свой комментарий

Опрос

Текущий индекс информационного спроса, ‰

Регистрационные удостоверения Ларнамин

  • ЛП-003826

Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».
При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Информация предназначена для медицинских специалистов.

Ларнамин: особенности применения, побочные эффекты, дозировка

При латентных заболевания печени необходимо использовать препараты, которые позволят организму вывести токсины и восстановить поврежденные ткани органа.

Ларнамин борется с вредными веществами, снижает уровень аммиака в печени и крови. Выпускается средство в виде порошка и ампул с раствором для инъекций. Препарат продается в аптеках исключительно по рецепту врача.

Фармакологические свойства

В составе Ларнамина содержатся активные вещества — аспарат и орнитин, а также очищенная вода (в растворе для уколов). Средство назначают для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Половина активных веществ выводится из организма вместе с мочой в течение получаса после приема.

Аспарат и орнитин оказывают детоксикационное действие на организм, они активизируют синтез глутамина и мочевины. Первое вещество абсорбируется в клетках тканей, где связывает аммиак в форме глутамина. Орнитин активирует два фермента — трансферазы и синтетазы, также выступает в качестве субстрата для синтеза мочевины.

Экспериментальные исследования препарата проводили на животных. В их результате ученые узнали, что уровень аммиака снижается именно благодаря ускоренному синтезу глутамина.

Показания к применению

Врач может прописать применение Ларнамина в случае выраженной или латентной энцефалопатии печени. Порошок растворяют в питьевой воде и применяют ежедневно два-три раза в сутки. Длительность курса лечения зависит от клинического состояния пациента. В инструкции по применению ампул Ларнамина указано, что для лечения легкой степени патологии необходимо вводить раствор четыре раза в день.

В случае комы применяют восемь ампул в сутки, смешивая их содержимое с 500 мл инфузионного раствора. Максимально допустимая норма препарата в день — 5 г в час. Если пациенту вводят значительные дозы Ларнамина, то необходимо периодически проверять уровень мочевины в крови и плазме. При значительных нарушениях функции печени нужно делать инъекции таким образом, чтобы предупредить тошноту или рвоту.

Концентрация внимания снижается после приема Ларнамина. Поэтому во время лечения не стоит управлять транспортом, работать с механизмами и выполнять работу, которая требует умственных усилий.

Передозировка и побочные эффекты

Не стоит проходить курс лечения в таких случаях:

  • повышенная чувствительность к активным веществам лекарства;
  • тяжелые стадии почечной недостаточности;
  • период кормления грудью и беременность;
  • возраст пациента до 18 лет.

Концентрат для раствора не вводят в артерию, только в вену. В медицинской практике нет случаев передозировки препаратом, но если пациент примет слишком много порошка или введет значительное количество раствора, то необходимо остановить курс лечения и обратиться к доктору для устранения появившихся симптомов.

К побочным эффектам относят:

  • тошноту;
  • рвоту;
  • расстройство желудочно-кишечного тракта;
  • вздутие живота;
  • метеоризм.

При возникновении таких симптомов не обязательно отказываться от применения препарата, достаточно сократить дозу лекарства. Также возможны проявления аллергических реакций на составляющие Ларнамина — сыпь, раздражение, зуд кожных покровов.

Препарат хранится не более двух лет при температуре 25 градусов в темном месте. Необходимо ограничить доступ детей к лекарству. После окончания срока годности прием средства может привести к проявлению усиления побочных эффектов.

Исследований о взаимодействии препарата с другими лекарствами не проводилось, поэтому лучше исключить их прием на время курса лечения. Цена Ларнамина в российских аптеках варьируется от 1650 до 1780 рублей.

Имеются противопоказания. Перед применением необходима консультация специалиста.

Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector