0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Подскажите про вирусную нагрузку страница 4

Подскажите про вирусную нагрузку страница 4

Добрый день
1.5 года уже на терапии, первый анализ апрель 2018 ВН 29 копий, следующий анализ сент 2018 ВН 0, потом январь 2019 ВН 0, . Два дня назад получил новые анализы и ВН показала 94 копии, нарушений и перерывов при приеме препаратов не было, на сколько серьезен такой скачок ведь должен быть накопительный эффект и показатели тоже должны быть стабильны. Врач говорит, что ничего страшного якобы нет могло повлиять нервное состояние переутомление в спорт зале и много чего еще, но ведь до это такого не было. Есть ли повод для беспокойство и чем это может быть вызвано?

До 200 копий — пох.

Там где у вас ноль – не ноль. Там некое значение, но которое система уже не смогла. При пороге в 20 копий, это может быть 8 или 18 копий, например. 94 копии даже за блип формально считать нельзя. Не говоря о том, что есть вероятность того, что лаборатория завысила. ПЦР штука точная, но мы говорим тут об очень малых значениях все же. Забыть, короче. Все штатно.

@alexandr тоже создавала такую тему)) очень переживала, ответили, что все ок, такие колебания нормальны, и правда , через 1.5 был опять НО

@ilya-antipin Спасибо! В сентябре пересдаю посмотрим что покажет!

первый анализ апрель 2018 ВН 29 копий, следующий анализ сент 2018 ВН 0, потом январь 2019 ВН 0, . Два дня назад получил новые анализы и ВН показала 94 копии, нарушений и перерывов при приеме препаратов не было

У нас в клинике наблюдается девочка, у которой на протяжении последних трех лет примерно раз в полгода вылезает нагрузка порядка 60 копий. В схеме дарунавир 800. Есть анализ на первичную резистентность по РНК, который делали до начала терапии. Сейчас сдали кровь на резистентность по ДНК. Хотим понять причину и посмотреть, не появились ли новые мутации, оценить риск таких блипов на примере конкретного пациента. О результатах расследования напишу здесь…

Причина проста — размножение вируса в резервуарах. И его естественное появление в плазме, в безопасных границах. То есть — до 200 копий.

@h-clinic 60 копий – вполне нормально для остаточной виремии, ничего там не найдете интересного.

ничего там не найдете интересного.

Конечно. Кто инициатор исследования? Если Данила Сергеевич, то интересно понять его мотивы. Может есть еще нюансы какие.

@васьвась @Ilya-Antipin
А что активирует резервуары? Имею в виду что должно произойти и что присходит, когда активируются резервуары и начинается новая репликация? Любая инфекция активирует? От простого ОРВИ и далее? Т.е. это вообще постоянное состояние, когда иммунная система реагирует на «гостей» и тем самым в каждый момент времени те или иные резервуары активируются? И этот процесс постоянен вообще?

Или я вообще чушь написал и нужно учить матчасть)))

Репликация там идет непрерывно.

Репликация там идет непрерывно.

Это ЦНС (спинномозговая жидкость, головной мозг), кишечник, лимфатическая система?

Почему тогда выбран термин «активация»? Как будто они были «выключены», но какой-то триггер запустил какой-то процесс и началась репликация. А фактически это непрерывно, тогда не вяжется в голове с терминами.

Почему тогда выбран термин «активация»? Как будто они были «выключены», но какой-то триггер запустил какой-то процесс и началась репликация.

Как я понимаю, некая низкоуровневая репликация на АРВТ существует постоянно. Её сдерживает иммунитет и терапия. При снижении иммунитета или прекращении/резистентности терапии, репликация становится активнее.

Кто инициатор исследования? Если Данила Сергеевич, то интересно понять его мотивы. Может есть еще нюансы какие.

Да, он. Мотив простой — решение проблемы конкретного пациента, обеспокоенного блипами. Ну и научный интерес.

Вероятность существования санктуариев с неоптимальной концентрацией действующего вещества АРВТ и продолжающейся репликацией в них никто не отменял. Если анализ покажет, что новые мутации за три года не появились, то можно успокоиться. В противном случае надо рассмотреть варианты замены схемы.

Хотя при наличии таких блипов лично я давно бы поменял презисту на тивикай…

@h-clinic так он говорит, что он и так на тивикай, на двойной

Да, спасибо большое!

Цитата из приведенной статьи: “Часто пациенты с постоянным LLV имеют случайные уровни, которые невозможно обнаружить, что обнадеживает. Тем не менее, существуют ограниченные рекомендации относительно того, как лучше всего справиться с этой ситуацией, и в конечном итоге это будет выбор врача и пациента.”

В нашей ситуации есть хорошо обследованный пациент с LLV и возможность прочекать его в рамках НИР. Скорее всего мы не найдем новых мутаций, но проверить это интересно и, заодно, развеем его сомнения…

Мотив простой — решение проблемы конкретного пациента, обеспокоенного блипами. Ну и научный интерес.

Решение психологической проблемы — фобии, возникшей от недостатка информации? Ну тоже полезно. Для пациента.

Хотя при наличии таких блипов лично я давно бы поменял презисту на тивикай…

Так нету блипов. 60 копий это не блип. А Презиста более прочный к резистентности препарат чем Тивикай.

@april для начала, репликация это не всегда именно активация, т.е. в каком-то смысле это безусловно активация, т.к. есть необходимые каскады для ее запуска, в ассортименте (туда же), с другой стороны, это вероятностная история происходящая постоянно.Существуют резервуары, а значит всегда существует остаточная виремия. На самом деле правильный вопрос не «что активирует резервуары», а «как происходит латентность».

2 одинаковые статьи? Им по 10 лет. Поэтому перечислены не все резервуары. В макрофагах их очень немало.

@васьвась ссылка не скопировалась, поправил, и я говорю про механизмы именно, а не про перечни резервуаров, что есть не очень важно. Тут все актуально как раз.

Илья, спасибо! Но я по ссылкам понял примерно одно слово из трёх, надо было идти в мед))))

На самом деле правильный вопрос не «что активирует резервуары», а «как происходит латентность».

Здесь под “латентость” имеется в виду механизм инфицирования “спящих” клеток? Друг от друга или ещё каким-то образом?

@april нет, явление, когда клетка содержит провирус, но «спит», нет репликации.

@ilya-antipin Т.е. уже инфицированная клетка, в ДНК которой уже интегрирована РНК вируса после транскрипции? Но, чтобы сработало заражение, она должна была быть однажды “не спящей”, правильно? Почему она “заснула”? А если большая часть клеток погибает в результате апоптоза после заражения, другая часть от истощения при производстве новых вирионов, то что заставляет клетки с провирусом “засыпать” и тем самым оставаться всё-таки живыми?
Здесь приходит в голову мысль о том, что, если бы не создание таких вот резервуаров, то вероятно, при инфицировании ВИЧ наступало бы очень быстрая смерть по причине самоуничтожения или истощения клеток? А таким образом, они какбы берут паузу, “сдаются в плен”, и тем самым у организма появляется некоторая отсрочка для мобилизации и создания антител?

в ДНК которой уже интегрирована РНК вируса после транскрипции

Ээээ… матчасть идем читать. В ДНК интегрируется ДНК! Срисованная с РНК интегразой интегрированная в хроматин, но уже ДНК.

Но, чтобы сработало заражение, она должна была быть однажды “не спящей”, правильно?

Вообще не понимаю этой фразы.

то что заставляет клетки с провирусом “засыпать” и тем самым оставаться всё-таки живыми?

А вот это вопрос. И тут много чего интересного известно, и еще больше неизвестно.

Здесь приходит в голову мысль о том, что, если бы не создание таких вот резервуаров, то вероятно, при инфицировании ВИЧ наступало бы очень быстрая смерть по причине самоуничтожения или истощения клеток?

Нет, если бы ВИЧ не имел такой кривой обратной транскриптазы, и копировал бы себя точно – да, тогда бы была быстрая смерть. Вот Эбола себя копирует точно. Но у него дико кривая RT, и он в состоянии себя копировать более или менее раз в сто попыток, а 99 – брак.

Нет, если бы ВИЧ не имел такой кривой обратной транскриптазы, и копировал бы себя точно – да, тогда бы была быстрая смерть. Вот Эбола себя копирует точно. Но у него дико кривая RT, и он в состоянии себя копировать более или менее раз в сто попыток, а 99 – брак.

Удивительно временами, что такой слабачок обзавелся гениальной интегразой и доставляет столько проблем.

Слабачок. Но у него дикая скорость репликации. Пусть только 1% выживает. Но 1% из хрениллиардов копий — это очень много. Отсюда и миллионные нагрузки в 1 мл. плазмы.

@ilya-antipin Илья Игоревич , добрый вечер. Такая ситуация, муж на терапии полгода с марта месяца ( Тенофовир, Ламтвудином, Атазановир, Ритонавир) через два месяца приёма сдал на вирусную, сд 4 — 849, вн — неопределяемая, уехал в командировку на 2 месяца, до этого получили терапию в СЦ, приехав домой, сдал ещё на вирусную — сд 4 не изменились, в таких же предела, как нам сказал врач, а вирусная 1000 копий. Когда приехал домой начали открывать баночки терпии а именно Ритонавира, и обнаружили что несколько банок, были вытекшие, и мы поняли, это оказывается была бракованеая партия, и муж сказал что когда он их пил, ( командировке) они были какие же липкие, я так думаю вытекшие, точно такие такие же как мы обнаружили дома. Муж не пропускал, всё пил как по часам. Наш фельшер нам сказал чтоб мы не поднимали панику, и чтоб он сдал когда приедет, а он сейчас уезжает, на полгода. Что делать Илья Игоревич? Подскажите.

@юл 99% – ошибка лабы с ПЦР, 1% – вирусологическая неудача. Хотя, может и меньше процента даже дать стоит.

То есть можно быть спокойным? И можно ехать? А через полгода пересдать?

@юл полгода – в штатном режиме все же, в случае ошибки – повторить, как минимум, там же, в норме – в другом месте. Уверенность должна быть все же.

ВИЧ.РФ

Вирусная нагрузка

Вирусная нагрузка

Сообщение ВИЧ.РФ » 07 мар 2006 01:28 am

Вирусная нагрузка – это количество вируса ВИЧ в крови инфицированного. Чем выше вирусная нагрузка, тем быстрее упадет уровень CD4 и тем больше риск развития симптомов ВИЧ или СПИД — ассоциированных (оппортунистических) заболеваний.

Люди, принимающие АРВ-терапию, обычно замечают повышение уровня CD4 при параллельном снижении вирусной нагрузки. При приеме лекарств мониторинг вирусной нагрузки отображает, насколько успешно проходит лечение.

Читать еще:  Какие таблетки от описторхоза

Что такое тест на вирусную нагрузку? Тесты на вирусную нагрузку определяют количество копий РНК вируса, циркулирующих в жидкой части крови (плазме). Результат анализа на вирусную нагрузку описывает количество копий РНК вируса ВИЧ на микролитр крови. Например, 200 копий ВИЧ-вируса будет записываться как 200/мкл.

На данный момент существуют несколько способов определения вирусной нагрузки. Каждый из них использует особый способ подсчета количества копий ВИЧ, но все тесты одинаково надежно показывают высока или низка

вирусная нагрузка человека. В Великобритании чаще всего используют анализ ПЦР (Полимеразная Цепная Реакция). Тесты на вирусную нагрузку в Великобритании одинаково точно измеряют различные типы вируса ВИЧ (называемые субтипами), которые встречаются в других частях света, например в Африке или Азии.

В мире обычно используют ультрачувствительные тесты на вирусную нагрузку. Они могут определить крайне низкое количество вируса, например 50 копий/мкл. если вирусная нагрузка меньше 50/мкл, то говорят что она «неопределяемая»; для большинства людей достижение «неопределяемой» вирусной нагрузки – это одна из главных задач АРВ-терапии. Более детально прочитать об этом Вы сможете в разделе Лечение.

Значение уровня вирусной нагрузки

Вирусная нагрузка более 100 тыс. копий/мкл считается высокой, а меньше 10 тыс. копий/мкл – низкой. Но необходимо учесть, что если человек не принимает АРВ-терапию, то его вирусная нагрузка может колебаться в широких пределах от одного теста к другому, при этом подобные флуктуации не влияют на здоровье.

Изучив колебания показателей вирусной нагрузки людей, не принимающих АРВ, врачи определили, что два отдельных теста одного и того же образца крови могут давать достаточно разные результаты. Поэтому не следует волноваться, если вирусная нагрузка повысится с 5 тыс. копий/мкл до 15 тыс. копий/мкл – если вы не принимаете АРТ. Даже повышение вирусной нагрузки с 50 тыс. до 100 тыс. не достаточно серьезно, в случае, если человек не принимает АРВ-терапию.

Даже если кажется, что вирусная нагрузка увеличилась вдвое, все равно этот показатель попадает в рамки нормы. Вместо того, чтобы обращать слишком много внимания результату одного теста, лучше присмотреться к тенденции к изменению результатов во времени. На вирусную нагрузку может влиять время дня, когда проводился забор крови, к тому же вирусная нагрузка может временно повыситься, если человек чем-то заболел, а затем снова снизиться.

Точно так же и некоторые вакцинации могут вызвать временные колебания в уровне вирусной нагрузки. Беспокоиться следует, если уровень вирусной нагрузки повышается в течении нескольких месяцев, или если он увеличился больше чем в три раза. Например, повышение с 5 тыс. копий/мкл до 15 тыс./мкл не значимо, но увеличение вирусной нагрузки с 5 тыс./мкл до 25 тыс. копий/мкл должно привлечь Ваше внимание.

«Неопределяемая» вирусная нагрузка

У всех тестов на определение вирусной нагрузки есть нижний порог чувствительности, т.е. количество копий вируса в крови, меньше которого они не могут определить наличие ВИЧ в организме. Тесты, используемые в Великобритании, имеют границу определения 50 копий/мкл.

Если количество копий ВИЧ-вируса в крови меньше 50 на микролитр, тогда говорят, что он неопределим. Но даже если уровень ВИЧ слишком низок, чтобы его определить, это не означает, что вируса ВИЧ в крови нет. Вполне может быть, что его количество просто слишком мало, чтобы его можно было определить.

Так как тесты на вирусную нагрузку определяют количество вируса только в крови, вирусная нагрузка в других частях тела, например в лимфоузлах или сперме/влагалищной смазке может быть достаточно высокой для определения. Неопределимая вирусная нагрузка – хороший признак Неопределимый уровень вирусной нагрузки желателен по двум причинам.

Во-первых, это означает, что риск заболеть болезнями, связанными с ВИЧ очень низок, а во-вторых, так же очень низкий риск того, что у данного человека разовьется резистентность (невосприимчивость) к данному виду АРВ — терапии. Вирус ВИЧ может стать резистентным к лекарству только в том случае, если он продолжает размножаться даже в то время, когда человека его принимает. Если репродукция вируса ВИЧ сдерживается на очень низком уровне, появление резистентности к лекарству будет отсрочено во времени, возможно, даже на очень длительные сроки.

Это означает, что данный вид АРТ продолжает выполнять свои функции по подавлению развития вируса ВИЧ в организме. Именно поэтому инфекционисты (специалисты по лечению ВИЧ/СПИД) подчеркивают важность того, что целью современной АРВ — терапии является уменьшение вирусной нагрузки до неопределимого уровня как можно скорее, в идеале в пределах 24 недель от начала лечения.

У одних людей вирусная нагрузка падает до этого уровня в течении 3-6 месяцев, у других – в пределах 4-12 недель после начала лечения; уровень же вирусной нагрузки некоторых людей никогда не достигает желаемого неопределимого предела. О том, можно ли заразиться ВИЧ от человека с неопределимой вирусной нагрузкой Вы сможете прочитать ниже.

Колебания показаний вирусной нагрузки

Если вирусная нагрузка неопределима, существует значительный шанс того, что время от времени показатель будет увеличиваться и становиться более 50 копий/мкл, до 100-200 копий/мкл в одном тесте, а потом он опять снизится до неопределяемого уровня ( Неопределяемый уровень вирусной нагрузки и вероятность инфицирования других людей

Неопределимая вирусная нагрузка является целью АРВ — терапии. Тем не менее, это не означает, что человек излечился от ВИЧ – а только то, что сочетание лекарств, принимаемое пациентом, уменьшило способность вируса ВИЧ размножаться настолько, что его невозможно определить в крови данного человека. Неопределяемый уровень ВИЧ в крови не означает, что человек не может инфицировать других людей (перестал быть «заразным»). У многих людей с неопределяемым уровнем вирусной нагрузки в крови, нагрузка так же не определяема и в сперме. Может показаться, что они с меньшей долей вероятности смогут инфицировать другого человека вирусом ВИЧ, но это не всегда так.

Некоторые люди с неопределяемой вирусной нагрузкой в крови имеют достаточное количество вируса ВИЧ в генитальных жидкостях (преэякулят, сперма, вагинальная смазка) для того, чтобы инфицировать своего партнера при незащищенном половом контакте.

Исследования по этому вопросу по большей части проводились среди мужчин. Они показали, что невылеченное ЗППП (Заболевание, Передающееся Половым Путем), в особенности гонорея, повышает риск того, что уровень вирусной нагрузки в сперме будет достаточно высоким для определения.

Вдобавок, исследования показали, что небольшой процент мужчин с высоким уровнем вирусной нагрузки в крови имеет очень высокий уровень вирусной нагрузки в сперме, и поэтому могут с легкостью инфицировать другого. Так же, если человека выработал резистентность к АРВ — терапии, он может инфицировать другого этим резистентным подвидом ВИЧ.

Около 10% всех случаев ВИЧ-инфицирования в Великобритании приходятся на подобный, устойчивый к АРВ — препаратам, вирус ВИЧ. Это означает, что у человека, только что инфицировавшегося резистентным ВИЧ, достаточно ограничен выбор препаратов, которые смогу затормозить развитие ВИЧ в его организме еще до того, как он начал лечение. Таким образом, у него есть меньше шансов поддержать свое здоровье и отдалить развитие СПИД.

Оценка уровня клеток CD4 и вирусной нагрузки

Если вы сейчас не принимаете АРВ-терапию Если на данный момент вы не принимаете АРТ, то ваша вирусная нагрузка и количество клеток CD4 поможет оценить степень риска заболеваний, связанных с ВИЧ в будущем.

Исследования показывают, что среди людей с одинаковым уровнем CD4, те, у кого уровень вирусной нагрузки выше имеют тенденцию быстрее приобретать симптомы, связанные с ВИЧ, чем те, чья вирусная нагрузка ниже. Вдобавок, среди людей с одинаковой вирусной нагрузкой, те у которых количество клеток CD4 меньше так же имеют тенденцию заболевать быстрее. Если рассматривать показатели клеток CD4 и вирусной нагрузки вместе, то это позволяет предсказать риск развития СПИД в ближайшем и не очень отдаленном будущем.

Когда начинать лечение

Оценка уровня вирусной нагрузки и количества клеток CD4 поможет вам понять нужно ли и когда необходимо начинать принимать АРВ — терапию. Напомним, что АРВ — терапия либо АРТ – это комплекс лекарств, подавляющих развитие вируса ВИЧ и, соответственно, помогающих поддержать здоровье и отодвинуть стадию СПИДа на неопределенно долгий срок. На данный момент доктора больше внимания уделяют количеству клеток CD4, показывающих уровень иммунитета человека.

Рекомендуется начать лечение с помощью АРТ до того, как количество клеток CD4 упадет ниже 200, так как риск наступления смерти выше, если начать лечение при уровне CD4 Если вы собираетесь начать АРВ-терапию

Прежде чем назначать АРВ-терапию вам должны сделать анализы для определения «первоначального» уровня CD4 и два анализа для определения вирусной нагрузки, с небольшим временным разрывом между ними. Так через некоторое время ваши доктора смогут определить, насколько эффективна назначенная вам АРВ-терапия – сравнивая, насколько упала ваша вирусная нагрузка и возросло количество клеток CD4 по сравнению с первоначальными данными.

Если вы принимаете АРВ-терапию Через месяц после начала приема препаратов АРТ вы должны измерить уровень вирусной нагрузки и количество клеток CD4. повторить анализы необходимо через 3 месяца. Последующие анализы на определение уровня CD4 и вирусной нагрузки необходимо проходить каждые 10-12 недель.

Дополнительная проверка данных показателей необходима в случае появления симптомов, ассоциированных с ВИЧ-инфекцией или субъективного плохого самочувствия. Если уровень вирусной нагрузки вырос во время приема АРВ — терапии, необходимо дополнительно сдать анализы через 1-2 недели, чтобы подтвердить этот результат; в то же время необходимо проверять, не упал ли уровень клеток CD4.

Вирусная нагрузка при гепатите В: расшифровка показателей, таблица с нормами

Гепатит В признается одним из самых опасных заболеваний печени, которое имеет много осложнений. Для выявления патологии проводится ряд диагностических методов. С их помощью определяется наличие заболевания, его стадия, степень распространения. Часто используется метод определения вирусной нагрузки при гепатите В.

О чем я узнаю? Содержание статьи.

Возбудитель гепатита В

Заболевания, относящиеся к группе гепатитов, имеют сходную симптоматику. Но в основе механизма развития болезней – возбудители, не находящиеся друг с другом в близком родстве. Возбудителем гепатита В является вирус семейства гепаднавирусов. Реже он поражает поджелудочную железу и почки.

По исследованиям ученых он намного заразнее микроорганизмов, вызывающих иммунодефицит человека. В среднем инкубационный период составляет 3-6 месяцев. Первые признаки могут появиться спустя 2 месяца с момента заражения.

Вирус попадает в организм разными способами. Прямой путь – через кровь. Но микроорганизмы содержатся и в сперме, влагалищных и менструальных выделениях, слюне. Они обнаруживаются в анализах мочи и кала. Вирус приспосабливается к условиям внешней среды, проникая в организм даже через микротрещинки на коже и тканях слизистых оболочек.

Читать еще:  Может ли при циррозе печени повышаться температура

Что такое вирусная нагрузка при гепатите В?

Вирусной нагрузкой называется метод, с помощью которого диагностируется заболевание, определяется его стадия и количество вирусных клеток, поразивших организм. Метод применяется при подозрении на патологию печени и дает развернутую картину изменений.

Если число вирусных клеток в крови выше показателей нормы, говорят о патологическом процессе, затронувшем здоровые клеточные структуры. Необходимо вовремя остановить заражение, назначив адекватное лечение.

Методы определения вирусной нагрузки

Для диагностики вируса в организме пациенту назначают комплексное обследование на присутствие патогенных клеток. Кроме вспомогательных исследований – анализов крови, мочи, кала оценить вирусную нагрузку при гепатите В можно несколькими способами. Каждый из них имеет достоинства и недостатки и применяется с учетом клинической картины и особенностей организма пациента.

  • ПЦР (полимерная цепная реакция) – самый информативный метод тестирования.

С его помощью обнаруживается даже небольшое количество вируса в крови, когда болезнь находится на ранней стадии развития. Его назначают пациентам, когда нет полной уверенности в диагнозе.

Качественная характеристика ПЦР подразумевает присутствие вирусных микроорганизмов в крови. Количественный показатель показывает, насколько вирус активен. Выявленная активность показывает стадию заболевания, позволяет определить, насколько вирус восприимчив к лекарственным препаратам.

Характеризуется меньшей чувствительностью в сравнении с ПЦР и может не обнаружить присутствие вируса на ранней стадии заболевания. Тест применяется с целью подтвердить диагноз при проявлении яркой клинической картины заболевания.

  • Транскрипционная амплификация – информативная методика диагностики гепатитов и других заболеваний печени.

Обнаружив признаки заболевания, врач назначает УЗИ и КТ печени, взятие образца тканей органа для детального анализа и выявления осложнений и сопутствующих заболеваний.

Таблица с расшифровкой показателей вирусной нагрузки при гепатите В

Существуют общепринятые показатели вирусной нагрузки.

Единицей измерения является концентрация РНК в 1 мл крови. Возможные результаты анализа и их расшифровка представлены в следующей таблице. Степень нагрузки показывает активность вируса.

Степень нагрузки
Низкая. Вирус неактивенменьше 10*3
Умеренная10*4 –10*5
Большая10*6
Максимально высокая10*7

По результатам тестирования врач определяет методику лечения. При этом учитываются стадия болезни, индивидуальные особенности организма пациента, его возраст и сопутствующие заболевания. При назначении лекарственных препаратов врач консультирует пациента на наличие противопоказаний.

Если при повторном проведении теста через месяц не наблюдается положительная динамика, связанная с уменьшением количественного показателя, то следует говорить об устойчивости вируса к принимаемым препаратам. В этом случае необходима корректировка лечения и назначение препаратов, подавляющих вирусную активность.

Расшифровка показателей вирусной нагрузки при гепатите В требует квалифицированной оценки со стороны врача. При этом учитывается метод проведения тестирования, на основании которого делаются выводы и ставится диагноз.

Правила тестирования и время проведения

Для проведения тестирования на определение гепатита В исследуется кровь, взятая из вены. Точность оценки анализа зависит от предварительной подготовки пациента:

  • перед забором крови отдохнуть полчаса;
  • не принимать пищу перед процедурой:
  • за сутки до сдачи анализа исключить из рациона жирную и копченую пищу, не употреблять спиртное и отказаться от физической нагрузки;
  • предупредить врача, если принимались лекарственные препараты.

Проверить количество антител к вирусу можно с помощью экспресс-теста, который продается в аптечных пунктах. Он представляет собой пластиковую полоску. В индивидуальный набор входят пипетка и специальный игольчатый инструмент, которым прокалывают палец. Выделяемая кровь забирается пипеткой в отсек и исследуются ее биохимические составляющие.

Через 15-20 при положительном ответе проявится две полоски. Если вирус отсутствует, ярко выражена одна полоска. В некоторых случаях проявляется слегка окрашенное пятно. Это свидетельство низкой концентрации антител вируса. Такая ситуация наблюдается в случаях, когда проводится терапия или человек только заразился.

Для диагностики повреждения паренхимы необходимы результаты биохимического анализа крови. Изменение концентрации основных компонентов крови говорит о высокой степени поражения органа. Учитываются показатели содержания в крови гемоглобина, СОЭ. При сдаче дополнительных анализов мочи проверяется содержание в ней билирубина и уробилина. Изменяются показатели ферментов печени.

Самым точным является результат, полученный через 7 дней после сдачи крови для определения нагрузки. Отследить динамику позволяет повторное тестирование спустя 30 дней. В запущенных случаях требуется наблюдение за уровнем вирусной нагрузки в течение года.

При отсутствии положительной динамики заболевание становится хроническим. Периоды ремиссии и обострения сменяют друг друга. Пациент должен постоянно наблюдаться у врача и регулярно сдавать анализы.

Какие нормы вирусной нагрузки гепатита В?

Если печень работает нормально, РНК не обнаруживаются в результате анализа крови. Согласно классификации к норме относятся показатели, не превышающие результат в 10*3 МЕ/мл. Это невысокая концентрация вирусных клеток, которые еще не повредили паренхиму печени.

Высокая степень вирусной нагрузки приводит к развитию осложнений, которые затрагивают печень и другие органы. На фоне гепатита развивается цирроз и рак.

Гепатит В. Низкая вирусная нагрузка. Требуется ли ПВТ?

Поиск по форуму
Расширенный поиск
Найти все сообщения с благодарностями
Поиск по дневникам
Расширенный поиск
К странице.

Доброго времени суток!

Пол: мужской, возраст: 32 года, рост: 176см, вес: 64кг.
Вирусный гепатит В диагностировали 18 лет назад. Сдавал ДНК анализ, по результатам которого гепатолог сказал, что ПВТ не требуется, но нужно каждые 6 месяцев сдавать АЛТ, АСТ, билирубин. Всегда результаты анализов были в норме.
Недавно решил сдать более развернутые анализы. Сдавал пакетами, поэтому, возможно, есть ненужные анализы. Результаты следующие:

АЛТ — 11 Ед/л (норма до 41)
АСТ — 15 Ед/л (норма до 40)
Билирубин общий — 6,6 мкмоль/л (норма до 21)
Билирубин прямой — 2,8 мкмоль/л (норма до 5)
Билирубин непрямой — 3,8 мкмоль/л (норма 75% от Билирубин общий)
Белок общий — 70,7 г/л (норма 66 — 87)
Альбумин — 49,1 г/л (норма 35-52)

Вирус гепатита В (HBV), HBsAg (австралийский антиген) — 3265 COI (>= 1.0 — позитивный результат)
Вирус гепатита В (HBV), HBcorAg, антитела суммарные — 0.009 ( easl

Здравствуйте Юсиф Мусаевич,

Проконсультируйте пожалуйста. В течение года повторял АЛТ, АСТ и PCR HBV. АЛТ и АСТ были всегда в норме, PCR HBV DNA были в пределах 10^4 степени.
Месяц назад были такие результаты:
АЛТ — 13 Ед/л (норма до 41)
АСТ — 13 Ед/л (норма до 40)
PCR. HBV (IU/mL_exponent) — 9.39*10^3 МО/мл
PCR. HBV (DNA copies/mL_exponent) — 1.60*10^4 копий ДНК/мл
Наконец получилось сделать эластометрию. Результаты шокировали.. F3-F4 (ср. зн. 14.1 кПа, IQR 2.6 кПа, IQR/ср 18%).
Сразу после этого сделал УЗИ печени. Заключение — признаки стеогепатоза 1 степени. По словам УЗИста печень имеет небольшие изменения, но они не характерны для фиброза такой степени. Так же по УЗИ селезенка в норме, желчный деформирован, имеет складку в области шейки.
Инфекционист, у которого я наблюдаюсь, направил на ФиброТест для более ясной картины. Результат — Ф0. Исходя из этого, инфекционист считает результаты эластометрии ошибочными. ПВТ не назначает из-за низкой вирусной нагрузки, а так же низкого АЛТ. Назначила месяц пропить Урсофальк для разжижения желчи (по 3 капсулы на ночь).
Как Вы считаете, правильна ли рекомендация врача? Могут ли результаты эластометрии быть на столько ошибочными? Планирую повторить эластометрию в сентябре, но может необходимо сделать это срочно? И есть ли смысл наставивать на ПВТ по таким результатам?

Буду благодарен за любые комментраии. Спасибо!

Подскажите про вирусную нагрузку страница 4

Добрый день
1.5 года уже на терапии, первый анализ апрель 2018 ВН 29 копий, следующий анализ сент 2018 ВН 0, потом январь 2019 ВН 0, . Два дня назад получил новые анализы и ВН показала 94 копии, нарушений и перерывов при приеме препаратов не было, на сколько серьезен такой скачок ведь должен быть накопительный эффект и показатели тоже должны быть стабильны. Врач говорит, что ничего страшного якобы нет могло повлиять нервное состояние переутомление в спорт зале и много чего еще, но ведь до это такого не было. Есть ли повод для беспокойство и чем это может быть вызвано?

До 200 копий — пох.

Там где у вас ноль – не ноль. Там некое значение, но которое система уже не смогла. При пороге в 20 копий, это может быть 8 или 18 копий, например. 94 копии даже за блип формально считать нельзя. Не говоря о том, что есть вероятность того, что лаборатория завысила. ПЦР штука точная, но мы говорим тут об очень малых значениях все же. Забыть, короче. Все штатно.

@alexandr тоже создавала такую тему)) очень переживала, ответили, что все ок, такие колебания нормальны, и правда , через 1.5 был опять НО

@ilya-antipin Спасибо! В сентябре пересдаю посмотрим что покажет!

первый анализ апрель 2018 ВН 29 копий, следующий анализ сент 2018 ВН 0, потом январь 2019 ВН 0, . Два дня назад получил новые анализы и ВН показала 94 копии, нарушений и перерывов при приеме препаратов не было

У нас в клинике наблюдается девочка, у которой на протяжении последних трех лет примерно раз в полгода вылезает нагрузка порядка 60 копий. В схеме дарунавир 800. Есть анализ на первичную резистентность по РНК, который делали до начала терапии. Сейчас сдали кровь на резистентность по ДНК. Хотим понять причину и посмотреть, не появились ли новые мутации, оценить риск таких блипов на примере конкретного пациента. О результатах расследования напишу здесь…

Причина проста — размножение вируса в резервуарах. И его естественное появление в плазме, в безопасных границах. То есть — до 200 копий.

@h-clinic 60 копий – вполне нормально для остаточной виремии, ничего там не найдете интересного.

ничего там не найдете интересного.

Конечно. Кто инициатор исследования? Если Данила Сергеевич, то интересно понять его мотивы. Может есть еще нюансы какие.

@васьвась @Ilya-Antipin
А что активирует резервуары? Имею в виду что должно произойти и что присходит, когда активируются резервуары и начинается новая репликация? Любая инфекция активирует? От простого ОРВИ и далее? Т.е. это вообще постоянное состояние, когда иммунная система реагирует на «гостей» и тем самым в каждый момент времени те или иные резервуары активируются? И этот процесс постоянен вообще?

Или я вообще чушь написал и нужно учить матчасть)))

Репликация там идет непрерывно.

Репликация там идет непрерывно.

Это ЦНС (спинномозговая жидкость, головной мозг), кишечник, лимфатическая система?

Почему тогда выбран термин «активация»? Как будто они были «выключены», но какой-то триггер запустил какой-то процесс и началась репликация. А фактически это непрерывно, тогда не вяжется в голове с терминами.

Читать еще:  Овес для чистки печени самые эффективные рецепты и способ их применения

Почему тогда выбран термин «активация»? Как будто они были «выключены», но какой-то триггер запустил какой-то процесс и началась репликация.

Как я понимаю, некая низкоуровневая репликация на АРВТ существует постоянно. Её сдерживает иммунитет и терапия. При снижении иммунитета или прекращении/резистентности терапии, репликация становится активнее.

Кто инициатор исследования? Если Данила Сергеевич, то интересно понять его мотивы. Может есть еще нюансы какие.

Да, он. Мотив простой — решение проблемы конкретного пациента, обеспокоенного блипами. Ну и научный интерес.

Вероятность существования санктуариев с неоптимальной концентрацией действующего вещества АРВТ и продолжающейся репликацией в них никто не отменял. Если анализ покажет, что новые мутации за три года не появились, то можно успокоиться. В противном случае надо рассмотреть варианты замены схемы.

Хотя при наличии таких блипов лично я давно бы поменял презисту на тивикай…

@h-clinic так он говорит, что он и так на тивикай, на двойной ?

Да, спасибо большое!

Цитата из приведенной статьи: “Часто пациенты с постоянным LLV имеют случайные уровни, которые невозможно обнаружить, что обнадеживает. Тем не менее, существуют ограниченные рекомендации относительно того, как лучше всего справиться с этой ситуацией, и в конечном итоге это будет выбор врача и пациента.”

В нашей ситуации есть хорошо обследованный пациент с LLV и возможность прочекать его в рамках НИР. Скорее всего мы не найдем новых мутаций, но проверить это интересно и, заодно, развеем его сомнения…

Мотив простой — решение проблемы конкретного пациента, обеспокоенного блипами. Ну и научный интерес.

Решение психологической проблемы — фобии, возникшей от недостатка информации? Ну тоже полезно. Для пациента.

Хотя при наличии таких блипов лично я давно бы поменял презисту на тивикай…

Так нету блипов. 60 копий это не блип. А Презиста более прочный к резистентности препарат чем Тивикай.

@april для начала, репликация это не всегда именно активация, т.е. в каком-то смысле это безусловно активация, т.к. есть необходимые каскады для ее запуска, в ассортименте (туда же), с другой стороны, это вероятностная история происходящая постоянно.Существуют резервуары, а значит всегда существует остаточная виремия. На самом деле правильный вопрос не «что активирует резервуары», а «как происходит латентность».

2 одинаковые статьи? Им по 10 лет. Поэтому перечислены не все резервуары. В макрофагах их очень немало.

@васьвась ссылка не скопировалась, поправил, и я говорю про механизмы именно, а не про перечни резервуаров, что есть не очень важно. Тут все актуально как раз.

Илья, спасибо! Но я по ссылкам понял примерно одно слово из трёх, надо было идти в мед))))

На самом деле правильный вопрос не «что активирует резервуары», а «как происходит латентность».

Здесь под “латентость” имеется в виду механизм инфицирования “спящих” клеток? Друг от друга или ещё каким-то образом?

@april нет, явление, когда клетка содержит провирус, но «спит», нет репликации.

@ilya-antipin Т.е. уже инфицированная клетка, в ДНК которой уже интегрирована РНК вируса после транскрипции? Но, чтобы сработало заражение, она должна была быть однажды “не спящей”, правильно? Почему она “заснула”? А если большая часть клеток погибает в результате апоптоза после заражения, другая часть от истощения при производстве новых вирионов, то что заставляет клетки с провирусом “засыпать” и тем самым оставаться всё-таки живыми?
Здесь приходит в голову мысль о том, что, если бы не создание таких вот резервуаров, то вероятно, при инфицировании ВИЧ наступало бы очень быстрая смерть по причине самоуничтожения или истощения клеток? А таким образом, они какбы берут паузу, “сдаются в плен”, и тем самым у организма появляется некоторая отсрочка для мобилизации и создания антител?

в ДНК которой уже интегрирована РНК вируса после транскрипции

Ээээ… матчасть идем читать. В ДНК интегрируется ДНК! Срисованная с РНК интегразой интегрированная в хроматин, но уже ДНК.

Но, чтобы сработало заражение, она должна была быть однажды “не спящей”, правильно?

Вообще не понимаю этой фразы.

то что заставляет клетки с провирусом “засыпать” и тем самым оставаться всё-таки живыми?

А вот это вопрос. И тут много чего интересного известно, и еще больше неизвестно.

Здесь приходит в голову мысль о том, что, если бы не создание таких вот резервуаров, то вероятно, при инфицировании ВИЧ наступало бы очень быстрая смерть по причине самоуничтожения или истощения клеток?

Нет, если бы ВИЧ не имел такой кривой обратной транскриптазы, и копировал бы себя точно – да, тогда бы была быстрая смерть. Вот Эбола себя копирует точно. Но у него дико кривая RT, и он в состоянии себя копировать более или менее раз в сто попыток, а 99 – брак.

Нет, если бы ВИЧ не имел такой кривой обратной транскриптазы, и копировал бы себя точно – да, тогда бы была быстрая смерть. Вот Эбола себя копирует точно. Но у него дико кривая RT, и он в состоянии себя копировать более или менее раз в сто попыток, а 99 – брак.

Удивительно временами, что такой слабачок обзавелся гениальной интегразой и доставляет столько проблем.

Слабачок. Но у него дикая скорость репликации. Пусть только 1% выживает. Но 1% из хрениллиардов копий — это очень много. Отсюда и миллионные нагрузки в 1 мл. плазмы.

@ilya-antipin Илья Игоревич , добрый вечер. Такая ситуация, муж на терапии полгода с марта месяца ( Тенофовир, Ламтвудином, Атазановир, Ритонавир) через два месяца приёма сдал на вирусную, сд 4 — 849, вн — неопределяемая, уехал в командировку на 2 месяца, до этого получили терапию в СЦ, приехав домой, сдал ещё на вирусную — сд 4 не изменились, в таких же предела, как нам сказал врач, а вирусная 1000 копий. Когда приехал домой начали открывать баночки терпии а именно Ритонавира, и обнаружили что несколько банок, были вытекшие, и мы поняли, это оказывается была бракованеая партия, и муж сказал что когда он их пил, ( командировке) они были какие же липкие, я так думаю вытекшие, точно такие такие же как мы обнаружили дома. Муж не пропускал, всё пил как по часам. Наш фельшер нам сказал чтоб мы не поднимали панику, и чтоб он сдал когда приедет, а он сейчас уезжает, на полгода. Что делать Илья Игоревич? Подскажите.

@юл 99% – ошибка лабы с ПЦР, 1% – вирусологическая неудача. Хотя, может и меньше процента даже дать стоит.

То есть можно быть спокойным? И можно ехать? А через полгода пересдать?

@юл полгода – в штатном режиме все же, в случае ошибки – повторить, как минимум, там же, в норме – в другом месте. Уверенность должна быть все же.

Вирусная нагрузка

Вирусная нагрузка выражается числом, означающим количество копий вируса в одном миллилитре крови. Анализ на вирусную нагрузку берут по венозной крови и проверяют количественным методом ПЦР.

Первый анализ на вирусную нагрузку делается при постановке на учёт в Центр СПИД. Анализ стоит около 10000-12000 рублей и готовится в среднем 10-14 дней.

При заражении во время острой стадии вирусная нагрузка достигает самых высоких показателей, затем организм адаптируется к ВИЧ и ему удаётся контролировать нагрузку.

Центр СПИД регулярно отслеживает показатели вирусной нагрузки у своих пациентов. Это осуществляется бесплатно за счёт бюджетных средств: региональных или федеральных, с частотой согласно обновлённому Протоколу диспансеризации ВИЧ-инфицированных.

Равномерное увеличение копий ВИЧ и их уничтожение иммунной системой человека может длиться долгие годы. Это зависит от особенностей течения заболевания конкретного человека.

Для людей, не принимающих АРТ, различия между двумя тестами на вирусную нагрузку, сделанными последовательно друг за другом в 2,5 раза не считается отклонением и колебания вирусной нагрузки (3000 копий в первом тесте, например, а во втором, сделанном при следующем плановом осмотре — 7000 копий) считаются нормой. Многое зависит от перенесенных накануне ОРЗ, стрессов, усталости, погрешности теста с учётом объёма крови… Но повышение нагрузки более чем в 3 раза и сохранение тенденции несколько тестов подряд и на протяжении нескольких месяцев уже является поводом для беспокойства.

Если пациенту назначена АРТ, то именно показатель вирусной нагрузки по анализам крови будет являться свидетельством того, что АРТ подобрана правильно: человек привержен лечению и не может передать вирус другому человеку. Неопределяемая вирусная нагрузка считается подавленной вирусной нагрузкой.

Современные тест-системы в Центрах СПИД определяют количество копий вируса от 50 копий на мл крови, но в некоторых больницах до сих пор устаревшее оборудование с чувствительностью 400-500 копий. В таких больницах неопределяемой будет являться и нагрузка в 300 копий.

При этом следует отметить, что недетектируемой, (или подавленной), вирусной нагрузкой считается количество копий вируса от 200 и ниже. Если вирусная нагрузка определяется и не превышает 200 копий вируса на мл крови, можно с уверенностью сказать, что человек не может передать подавленный вирус. При этом длительным недетектируемым периодом считается период от 6 месяцев, в течении которых вирусная нагрузка по анализам оставалась меньше 200 копий.

В мире уже существуют более чувствительные препараты, способные уловить копии в количестве 20 на мл.

У небольшого процента людей вирусная нагрузка в крови не определяется и до начала АРТ, а уровень клеток CD4 при этом не понижается даже спустя годы. Группу пациентов, обладающих этой особенностью организма принято называть в медицинском кругу “элитными контролёрами”.

Вирусная нагрузка есть в крови, эякулярах, материнском молоке, нервных клетках, в спинном мозге… Для того, чтобы выявить количество вируса в спинном мозге или костном мозге, делают пункцию при необходимости. Если у пациента неопределяемая вирусная нагрузка и при этом проблемы с ЦНС, то это может послужить для врача возникновением намерения измерить вирусную нагрузку в спинном мозге.

При длительном недетектируемом периоде, вирус продолжает сохраняться в клетках памяти, откуда начинает репликацию при любом удобном моменте: когда пациент перестал принимать АРТ или вирус получил устойчивость к одному из препаратов схемы. При повторном выбросе новых копий вируса снова наступает острая стадия, когда вирусная нагрузка находится на пике и все остальные моменты, характерные острой стадии тоже имеют место быть.

Анализ на вирусную нагрузку проводится в комплекте с анализом на уровень CD4-лимфоцитов, отвечающих за иммунитет. Это два самых основных анализа для регулярного наблюдения за ВИЧ, регулярность которых крайне важна. И именно подавленная вирусная нагрузка способствует увеличению уровня CD4.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector