6 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Синдром ротора причины симптомы методы лечения

Синдром Ротора

Описание

Синдром Ротора характеризуется, как наследственный пигментный гепатоз. Заболевание напоминает собой течение синдрома Дабина — Джонсона, в легкой форме. Обычно синдром Ротора случается в детском возрасте, как результат наследственного фактора по аутосомно-рецессивному типу. При синдроме обнаруживают в гепатоцитах признаки жировой дистрофии.

Синдром Ротора связан с чрезмерным скоплением в крови прямого билирубина, что является следствием нарушения функции клеток печени. В итоге в кишечник прямой билирубин не выводится вместе с желчью, а возвращается обратно в кровь. Это способствует скапливанию в клетках печени, расположенных вблизи желчных протоков, темнокоричневого пигмента, состав которого до сих пор пока неизвестен.

Симптомы

Сразу отметим, что при синдроме Ротора одинаково часто болеют и девочки, и мальчики.

При синдроме Ротора наблюдаются:

  • проявления хронической желтухи, выраженные нечетко;
  • субъективные признаки неотчетливы. К ним относятся: горечь во рту, повышенная астения, в правом подреберье частые боли, снижение аппетита;
  • печень имеет нормальные размеры, увеличение наблюдается лишь у некоторых больных;
  • повышенный билирубин в крови за счет конъюгированной фракции;
  • билирубинурия, потемнение мочи;
  • функциональные пробы печени и анализ крови (общий) не изменены;
  • пероральная холецистография – результаты положительные;
  • после нагрузки бромсульфалеином – задержка на 45 минут красителя;
  • гистологическая картина в биоптатах печени нормальная, накопления пигмента нет.

Диагностика

В основном, диагностирование синдрома устанавливается способом объемного клинического обследования.

В качестве диагностики синдрома Ротора показаны лабораторные анализы, а именно:

  • общий анализ крови, кала, мочи;
  • биохимический анализ крови;
  • определение в моче содержания билирубина, уробилина;
  • выявление в кале стеркобилина;
  • анализ крови на маркеры (серологические) вирусов гепатита В, С, D .

Также применяются следующие методы исследования:

  • радиоизотопная гепатография;
  • УЗИ желчевыводящих путей и печени;
  • бромсульфалеиновая проба;
  • холецистография с использованием контрастного вещества;
  • пункционная биопсия печени с дальнейшим гистохимическим и гистохимическим исследованием биоптата.

Профилактика

Основными профилактическими мерами для предупреждения синдрома Ротора являются:

  • соблюдение диеты;
  • избежание эмоциональных нагрузок;
  • ограничение физических нагрузок.

К повышению в крови уровня билирубина приводят следующие факторы:

  • острая инфекция;
  • стресс;
  • прием лекарств;
  • злоупотребление алкоголем.

Лечение

На сегодняшний день особого лечения у детей синдрома Ротора не разработано. Необходимо, чтобы ребенок соблюдал определенный щадящий режим. Следует исключить эмоциональные и чрезмерные физические нагрузки.

Большое внимание следует уделить высококалорийной диете с соблюдением дробного питания. Необходимо исключить: жареные, острые, копченые блюда, жирные сорта рыбы и мяса, продукты консервированные, грибы, чеснок и лук, различную сдобу, какао и шоколад, пряности, газированные напитки и мороженое. Также ограничить потребление соли в день до 10 грамм.

В качестве лекарственной терапии назначают препараты, усиливающие процессы выведения из организма билирубина. Рекомендуются желчегонные препараты и витамины, проведение фототерапии.

В критических случаях необходимо переливание крови. Лечение довольно продолжительное, порою длится годами.

В основном течение синдрома Ротора хоть и многолетнее, но благоприятное, без каких-либо серьезных нарушений общего состояния.

Развитие и последствия синдрома Ротора

Генетические заболевания могут быть очень тяжелыми, провоцирующими многочисленные осложнения. В данном перечне не находится синдром Ротора, являющийся, по сути, доброкачественным состоянием. Однако это вовсе не означает, что следует пренебрегать причинами и симптомами его развития. В этой статье я ознакомлю вас с диагностикой, лечением и другими особенностями этой болезни.

О болезни

Это редкая форма наследственного заболевания, которому характерна умеренная желтушность кожи. Примечательно, что активность печеночных ферментов не нарушена, холецистография позволяет идентифицировать наличие желчного пузыря. Клинически напоминает облегченную форму такого состояния, как синдром Дубина-Джонсона (редкая разновидность наследственного гепатоза, проявляющаяся у представителей мужского пола).

Возникает синдром Ротора в детстве, протекает легко – без существенного влияния на самочувствие больного. В одинаковой степени часто заболевание встречается у мальчиков и девочек.

Причины

Болезнь является генетической и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это говорит о том, что если оба родителя несут «неправильный» ген, вероятность рождения ребенка с патологией – 25%, без нее – также 25%. В остальных 50% случаев малыш оказывается носителем аномалии.

Обращаю ваше внимание на то, что:

  • причиной развития синдрома Ротора является некорректное или отсутствующее выделения билирубина в протоки желчного пузыря;
  • по этой причине билирубин начинает сосредотачиваться в кров;
  • изменения приводят к желтушному окрашиванию не только кожного покрова, но и слизистых оболочек.

Симптомы

Синдрому Ротора характерно бессимптомное течение. Обычно заболевание выявляют случайно – при биохимическом обследовании крови, которое идентифицирует увеличение показателей билирубина. Если не заниматься лечением, вероятно развитие такой клинической картины.

Периодически проявляющееся окрашивание кожного покрова и слизистых (в том числе глаз) в желтый цвет, который не является ярко выраженным.

Незначительное, в сравнении с нормой, потемнение мочи.

Болезненные ощущения в области живота

Редко проявляется чувство тяжести в правом подреберье.

Тошнота и рвотные позывы (также идентифицируются нечасто)

Диагностика

Исходя из собственных наблюдений, могу сказать, что пальпация печени в данном случае будет малоинформативной — размеры печени почти всегда находятся в соответствии с возрастными нормами. Крайне редко на фоне эпизода желтухи орган может незначительно выступать из-под края реберной дуги. Отдельно проводятся анализы и инструментальные обследования.

Лабораторные исследования

Чтобы выявить синдром Ротора, проводится биохимический контроль крови. Он идентифицирует увеличение показателей билирубина. Не менее значимой проверкой является общий анализ мочи, выявляющий наличие уробилиногена. Отдельное внимание я хотела бы обратить на бромсульфалеиновую пробу.

Это один из самых информативных и чувствительных методов обследования. Он предполагает внедрение стерильного раствора компонента, после чего из вены другой руки берут анализ и определяют соотношение красителя. Проба оценивается как положительная, если спустя 45 минут содержание вещества больше 6–12% от изначального уровня в крови, взятой через 180 секунд.

Читать еще:  Причины появления гематом

Важно исключить гепатит, фиброз, стеатоз и другие заболевания печени, для чего и проводятся дополнительные обследования.

Инструментальные методы

Осуществляется УЗИ брюшины, при этом сплено- или гепатомегалия не характерны (увеличение размеров селезенки или печени). Может потребоваться пероральная холецистография, по результатам которой визуализируется тень желчного пузыря.

Не стоит забывать об обычной биопсии, потому что идентифицируется мелкокапельная жировая дистрофия гепатоцитов, чаще всего по ходу желчных капилляров. Пункционная разновидность осуществляется крайне редко, поскольку гистологические признаки поражения печени установить не получится.

Клинический случай

Месяц назад ко мне поступил 30-летний мужчина с активной желтухой и наличием в семейном анамнезе синдрома Ротора. Помимо изменения цвета кожи жаловался на тошноту, плохое самочувствие. Пациенту была проведена диагностика: анализы крови и мочи, а также УЗИ, биопсия с целью уточнения диагноза.

В результате мы выявили наличие конкрементов в желчном, увеличение размеров печени на фоне синдрома Ротора и употребления значительного количества алкоголя. Я приняла решение о выведении камней, применении гепатопротекторов («Эссенциале»), энтеросорбентов («Смекта») и витаминных комплексов. После трех недель восстановления пациент полностью пришел в себя и вернулся к нормальной жизни.

Лечение

Специфическая терапия при синдроме Ротора не предусматривается. Консервативное или хирургическое вмешательство может потребоваться лишь при усугублении состояния.

В этом случае необходимо:

  1. При идентификации желтухи использовать желчегонные наименования, в том числе УДХК. Это может быть «Урсофальк».
  2. Применять кишечные сорбенты – «Смекта», активированный уголь, «Энтеросгель».
  3. Употреблять достаточное количество воды, чтобы исключить вероятность загустевания желчи.

Кроме того, пациенту с данным состоянием рекомендована специальная диета. Она предполагает ограничение тугоплавких жиров (сливочное масло, жир, маргарин, сало) и любых продуктов с консервантами. То есть предпочтение должно отдаваться кашам на воде или небольшом количестве молока, нежирным видам мяса, сезонным овощам и фруктам, отрубному или ржаному хлебу. Дополнительно показано использование витаминов группы В.

В самых сложных случаях, когда заболевание осложняется инфекцией, конкрементами или другими образования не обойтись без обменного переливания крови. При этом из кровеносного русла пациента удаляется биологическая жидкость и проводится ее одновременное замещение кровью донора.

Совет специалиста

Я рекомендую пациентам с патологией Ротора (это же актуально и для тех, у кого диагностирован синдром Дубина-Джонсона) полностью отказаться от употребления алкоголя. При условии поддержания диетического рациона это позволит избежать проявлений желтухи и других неприятных симптомов.

Прогноз и профилактика

В целом, заболевание имеет доброкачественный характер и может продолжаться на протяжении многих лет, никак не мешая нормальной жизни человека. При этом отсутствуют нарушения в работе печени. В то же время, употребление спиртного, никотиновая зависимость, использование гепатотоксичных препаратов усугубляет прогноз.

Именно поэтому не следует забывать о значимости профилактики:

  • своевременная диагностика и полноценное лечение любых болезней гепатобилиарной и пищеварительной системы;
  • отказ от вредных привычек;
  • умеренная физическая активность;
  • правильное питание;
  • сохранение полноценного иммунитета.

Это позволит избежать критических последствий и сделать жизнь человека полноценной. Очень важно не пренебрегать такими симптомами, как тошнота, боли в желудке и под ребрами справа, потому что все они могут указывать на усугубление синдрома Ротора. В такой ситуации обращение к врачу является обязательным.

Синдром Ротора

Что такое синдром Ротора

Синдром Ротора – это редкая патология, которая носит врожденный характер и характеризуется умеренным пожелтением кожных покровов. Выявляется на первых неделях жизни младенца. Заболевание протекает легко, не вызывает неприятных ощущений и имеет весьма благоприятный прогноз.

Подвержены патологии в одинаковой степени девочки и мальчики. Развивается болезнь в результате большого скопления билирубина в крови, которое возникает из-за нарушения работы печени, или в случае ее жировой дистрофии.

Причины развития заболевания

Синдром Ротора – это наследственное заболевание, которое передается по аутосомно-доминантному типу. Так, при наличии у одного из родителей дефектного гена, все дети будут рождаться с данной патологией.
Такая аномалия вызывает нарушение выведения билирубина в желчные протоки, в результате чего он в повышенном количестве скапливается в крови и окрашивает кожу в желтый цвет.

Симптомы синдрома Ротора

Основным признаком патологии является желтушность кожных покровов, что вызвано повышенным содержанием билирубина. При этом окрашиванию могут поддаваться и слизистые оболочки, а также склеры глаз. Желтуха может быть хронической – постоянное окрашивание кожи в желтый цвет и периодическая – пигментация наблюдается в период обострения и повышенной концентрации билирубина в крови.

Порой у пациентов наблюдается потемнение мочи, может возникать чувство тяжести и боли в правом подреберье. Крайне редко больного донимают тошнота и рвота, горечь и неприятный привкус во рту, а также болезненные ощущения в животе. У пациента отсутствует аппетит, значительно снижается работоспособность и наблюдается быстрая утомляемость и постоянная слабость.

Диагностика болезни

Для диагностирования заболевания обязательно требуется консультация генетика и гастроэнтеролога. Важно установить наследственный и врожденный характер болезни. Это позволит сделать генетический анализ.

Для подтверждения диагноза выполняется биохимический анализ крови, который позволяет оценить уровень билирубина в крови. Общее исследование мочи проводится для выявление уробилиногена, который является продуктом восстановления билирубина.

Дополнительно выполняется инструментальная диагностика – ультразвуковое исследование печени и желчевыводящих путей, бромсульфалеиновая проба, холецистография с применением контраста. В некоторых случаях проводится биопсия печени с дальнейшим гистологическим исследованием образца тканей.

Лечение и профилактика синдрома Ротора

Поскольку синдром Ротора – это генетическое заболевание, оно не подлежит лечению. Возможно лишь устранение симптоматики. В частности, применяются желчегонные средства и кишечные сорбенты. Для выведения билирубина применяются специальные медикаментозные препараты. Также врач прописывает желчегонные средства и витаминно-минеральные комплексы.

Читать еще:  Рак печени причины виды симптомы лечение

В исключительных случаях, когда наблюдается чрезмерная концентрация билирубина, проводится переливание крови. Также рекомендовано проведение фототерапии. Такая процедура способствует расщеплению билирубина в крови на более простые соединения, которые проще выводятся из организма.

Важно обеспечить больному нормальные физические и эмоциональные условия, чтобы предотвратить рост билирубина. Так, стоит исключить сильные эмоциональные переживания, стресс, нервное перенапряжение и повышенные физические нагрузки.

Необходимо нормализовать питание – прием пищи должен быть частым, но в небольших количествах. Также важно обеспечить высококалорийный рацион. Из меню стоит исключить копчености, жирные продукты, консервацию, лук и чеснок, грибы, шоколад, приправы, газированные напитки. Важно следить и за потреблением соли. Суточная дозировка соли не должна превышать 10 г.

Синдром Ротора: причины, симптомы, диагностика, лечение

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Синдром Ротора (хроническая семейная негемолитическая желтуха с конъюгированной гипербилирубинемией и нормальной гистологией печени без неидентифицированного пигмента в гепатоцитах) имеет наследственную природу, передается аутосомно-рецессивньм путем.

Патогенез синдрома Ротора аналогичен патогенезу синдрома Дабина-Джонсона, но дефект экскреции билирубина выражен меньше.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Симптомы синдрома Ротора

Первые клинические признаки синдрома Ротора появляются в детском возрасте, болеют одинаково часто мальчики и девочки.

Основные симптомы синдрома Ротора следующие:

  • нерезко выраженная хроническая желтуха;
  • субъективные признаки (утомляемость, боли в правом подреберье, горечь во рту, снижение аппетита) неотчетливы; .
  • печень нормальных размеров, лишь у некоторых больных несколько увеличена;
  • содержание билирубина в крови повышено преимущественно за счет конъюгированной фракции;
  • наблюдается билирубинурия, периодически — повышенное выделение уробилина с мочой, потемнение мочи;
  • общий анализ крови и функциональные пробы печени не изменены;
  • пероральная холецистография дает нормальные результаты;
  • после нагрузки бромсульфалеином наблюдается повышенная задержка красителя через 45 мин;
  • в биоптатах печени нормальная гистологическая картина, накопления пигмента не выявляются.

Течение синдрома Ротора благоприятное, многолетнее, без существенных нарушений общего состояния. Периодически возможно обострение заболевания под влиянием тех же факторов, которые вызывают обострение синдрома Дабина-Джонсона. Возможно развитие желчнокаменной болезни.

Что беспокоит?

Диагностика синдрома Ротора

  1. Общий анализ крови, мочи, кала.
  2. Определение содержания в моче билирубина, уробилина.
  3. Определение стеркобилина в кале.
  4. Биохимический анализ крови: содержание билирубина и его фракций, холестерина, липопротеинов, триглицерадов, мочевины, креатинина, аланиновой и аспарагиновой аминотрансфераз, печеночно-специфических ферментов (фруктозо-1-фосфатальдолаза, орнитинкарбамоилтрансфераза, аргиназа).
  5. УЗИ печени и желчевыводящих путей.
  6. Радиоизотопная гепатография.
  7. Бромсульфалеиновая проба. Бромсульфалеин краска, которая выделяется печенью подобно билирубину. После внутривенного введения краска быстро захватывается из крови печенью и затем более медленно выделяется в желчь. Внутривенно вводят 5% стерильный раствор бромсульфалеина в количестве 5 мг/кг массы тела. Кровь для исследования берут из локтевой вены другой руки через 3 и 4.5 мин. Показатель концентрации бромсульфалеина через 3 мин принимают за 100%; по отношению к нему вычисляют процент красителя, оставшегося через 45 мин. В норме через 45 мин остается около 5% краски. При нарушении экскреторной функции печени процент оставшейся в крови краски значительно больше.
  8. Пункционая биопсия печени с гистологическим и гистохимическим исследованием биоптата.
  9. Анализ крови на серологические маркеры вирусов гепатита В, С, D.

[11], [12], [13]

Что нужно обследовать?

Как обследовать?

Какие анализы необходимы?

Важно знать!

Copyright © 2011 — 2019 iLive. Все права защищены.

Синдромы Ротора и Дабина-Джонсона: методы лечения, прогноз

Существует множество разнообразных наследственных патологий. Какие-то встречаются часто, какие-то являются редкостью. К последним относят и синдром Ротора.

Синдром Ротора и Дабина-Джонсона

Синдром Ротора – это хроническая семейная патология, представляющая собой желтуху негемолитического типа, сопровождающуюся нормальной печеночной гистологией и гипербилирубинемией конъюгированного характера.

Пигментный гепатоз, как еще называют синдром Ротора, не вызывает нарушений в ферментативной печеночной деятельности, но сопровождается нарушениями билирубиновой транспортировки из гепатоцитарных клеточных структур.

Печеночные клеточки не могут нормально захватывать билирубин. Со временем возникают симптомы печеночной жировой дистрофии вдоль желчевыводящих протоковых каналов.

Синдром Ротора манифестирует в детстве, одинаково часто встречаясь у деток обоих полов и протекая со слабовыраженной желтухой. Единой и эффективной схемы лечения данной патологии пока не разработано, но все же прогнозы пигментный гепатоз имеет благоприятные.

Причины

В основе патологического процесса лежит дефект генетического происхождения, вследствие которого нарушаются обменные билирубиновые процессы, а в печеночных клетках образуются жировые включения.

Билирубин полноценно не выделяется в желчные микроканалы, накапливается в крови , что и вызывает характерное окрашивание слизистых оболочек и кожного покрова в желтушный оттенок.

Провоцировать обострение симптоматики могут сильные нервные, психоэмоциональные перенапряжения, интеркурентные инфекционные патологии, чрезмерная физическая активность и лечение гепатотоксичными медикаментозными препаратами.

Симптомы

Патология, как правило, выявляется еще в раннем детстве и проявляется симптоматикой, характерной для традиционной желтухи вроде желтушности кожи и слизистых.

В крови ребенка обнаруживается повышенное содержание билирубина, а в моче – копропорфирина – это промежуточный обменный продукт. Также в организме скапливается красящее вещество – бромсульфалеин, который при внутривенном вливании выделяется гепатоцитарными клетками.

Желтуха дополняется:

  • Утратой аппетита;
  • Постоянной слабостью и быстрой утомляемостью;
  • Ощущением дискомфортной тяжести в области правого подреберья;
  • Диспепсией, проявляющейся тошнотно-рвотными реакциями, изжогой, вздутием кишечника, проблемами со стулом;
  • Незначительное потемнение урины;
  • Болезненными ощущениями в области живота.
Читать еще:  Причины симптомы и методы лечения медикаментозного гепатита

Методы диагностики

Обычно для диагностики патологии проводится множество исследований:

  • Обследование врача с обязательным сбором анамнестических данных и выявление наличия у ближайших родственников подобного заболевания, также учитываются жалобы больного, их давность и выраженность.
  • Лабораторная диагностика, при которой изучается венозная и капиллярная кровь, изучаются билирубиновые фракции.
  • Аппаратная диагностика, при которой проводится холецистография и ультразвуковые исследования желчных протоковых каналов, печени, близлежащих внутриорганических структур. В ходе диагностических исследований отлично просматривается желчный пузырь, когда при других синдромах изображение органа смазывается. Также отлично просматриваются протоки, при этом размеры селезенки и печени остаются в норме.
  • Проводится оценка выделительной печеночной функции, для чего ребенку назначается бромсульфалиновая проба. Суть этой процедуры заключается в проверке, насколько развита способность печени выделять краситель – бромсульфалеин, экскретирующийся тем же путем, что и выведение пигмента печени. Патология подтверждается при снижении выведения пигмента. Хотя проба положительна и при наличии механической желтухи, холестазе, недостаточности миокарда и прочих патологиях, обусловленных печеночными поражениями.
  • В редких случаях назначается печеночная биопсия.

Кроме того, необходимо грамотное проведение дифференциально диагностики с прочими синдромами, сопровождающимися гипербилирубинемией.

Нужно уметь различать синдром Ротора от гепатитов разного рода и этиологии, а также от гепатоцеллюлярных изменений, абсцессов, опухолевых образований любого характера, метастазных образований и пр.

Лечение

Как говорилось ранее, еще не разработано специфического лечения синдрома Ротора. Что касается неспецифической терапии, то она включает такие лечебные мероприятия и назначения:

  1. Инфузионное вливание альбуминового белка;
  2. Назначение желчегонных, диуретических, адсорбирующих препаратов, которые обеспечивают усиленное выведение из организма билирубиновых излишков;
  3. Необходимо избегать активной инсоляции на открытом солнце;
  4. Фототерапия, направленная на расщепление билирубиновых фракций на кожном покрове в более простые соединения;
  5. Также нужно максимально исключить физические перегрузки, стрессовые состояния, употребление спиртного и переохлаждение;
  6. Показана диетотерапия, предполагающая ограничение блюд, содержащих консерванты и тугоплавкие жиры;
  7. Необходимо пить больше жидкости, чтобы предотвратить желчесгущение;
  8. Также нужно своевременно и незамедлительно лечить инфекционные очаги;
  9. В редких случаях показано переливание крови.

Синдром Ротора

Что такое Синдром Ротора —

Синдром Ротора (Rotor syndrome) — наследственный пигментный гепатоз – напоминает легкую форму синдрома Дaбина — Джонсона — дефект экскреции билирубина менее выражен. Отличия: отсутствие 2-го пика на кривой выделения бромсульфалеина, обнаруживается желчный пузырь при холецистографии, не происходит образования тёмного пигмента в печеночных клетках.

Для наследственного синдрома Ротора характерна прямая гипербилирубинемия без нарушения активности печеночных ферментов. Синдром Ротора, как правило, возникает в детском возрасте, наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В гепатоцитах находят признаки жировой дистрофии.

Симптомы Синдрома Ротора:

Проявляется интермиттирующей желтухой. Заболевание выявляется с детства, нарастает билирубин, повышается содержание копропорфирина в моче, задерживается бромсульфалеин, желчный пузырь в данном случае контрастируется. У большинства болезнь протекает бессимптомно.

Диагностика Синдрома Ротора:

При синдроме Ротора желчный пузырь при холецистографии контрастируется, а при бромсульфалеиновои пробе вторичного повышения концентрации красителя не происходит. Причиной задержки бромсульфалеина при этом оказывается скорее не нарушение экскреции, свойственное синдрому Дабина-Джонсона, а нарушение поглощения препарата печенью. При исследовании лидофенином печень. Печень (Liver) — самая большая железа в организме (ее вес достигает обычно 1200-1600 г)., желчный пузырь и желчные протоки визуализируются.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Синдром Ротора:

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Синдрома Ротора, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

У Вас ? Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Люди уделяют недостаточно внимания симптомам заболеваний и не осознают, что эти болезни могут быть жизненно опасными. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Каждое заболевание имеет свои определенные признаки, характерные внешние проявления – так называемые симптомы болезни. Определение симптомов – первый шаг в диагностике заболеваний в целом. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача, чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Euro lab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector
×
×