2 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Т триомакс состав и свойства способ применения дозировка

Т-Триомакс раствор для инъекций 25мг мл

Состав

действующее вещество: морфолиниева соль тиазотнои кислоты ;

1 мл морфолиниевои соли тиазотнои кислоты 25 мг

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.

Фармакологическая группа

Кардиологические препараты. Код АТХ С01Е В.

Фармакологические свойства

Действующее вещество препарата оказывает антиишемическое, мембраностабилизирующее, антиоксидантное и иммуномодулирующее действие.

Механизм действия препарата связан с усилением компенсаторной активации анаэробного гликолиза и активации процессов окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ.

Наличие в структуре молекулы морфолиниевои соли тиазотнои кислоты тиола серы, для которой характерны окислительно-восстановительные свойства, и третичного азота, который связывает избыток ионов водорода, приводит активацию антиоксидантной системы. Сильные восстановительные свойства тиольной группы вызывают реакцию с активными формами кислорода и липидными радикалами, а реактивация антирадикальных ферментов — супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы — предотвращает инициированию активных форм кислорода.

Улучшение реологических свойств крови осуществляется за счет активации фибринолитической системы.

Влияние приводит к торможению процессов окисления липидов в ишемизированных участках миокарда, уменьшение чувствительности миокарда к катехоламинам, предотвращения прогрессивного подавления сократительной функции сердца, стабилизации и уменьшения соответственно зоны некроза и ишемии миокарда.

Улучшение процессов метаболизма миокарда, повышение его сократительной способности, содействие нормализации сердечного ритма позволяет рекомендовать препарат для лечения больных с различными формами ишемической болезни сердца.

Параллельно с применением препарата в кардиологии он применяется при лечении заболеваний печени и других внутренних органов, учитывая его высокие гепатопротекторные свойства. Морфолиниева соль тиазотнои кислоты предотвращает разрушение гепатоцитов, снижает степень жировой инфильтрации и распространение центролобулярных некрозов печени, способствует процессам репаративной регенерации гепатоцитов, нормализует в них белковый, углеводный, липидный и пигментный обмены.

При введении максимальная концентрация морфолиниевои соли тиазотнои кислоты в плазме крови достигается через 0,84 часа, при внутривенном — через 0,1 часа. Связывание с белками крови не более 10%. Накапливается преимущественно в почках — 31%, а также в большом количестве в толстом кишечнике, сердце, селезенке, меньше всего — в тонком кишечнике и легких (1-2%).

Показания

В комплексном лечении ишемической болезни сердца: стенокардии, инфаркта миокарда, постинфарктный кардиосклероз.

Как дополнительное средство в терапии сердечных аритмий.

В комплексном лечении хронического гепатита, алкогольного гепатита, фиброза и цирроза печени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Как кардио- и гепатопротекторное препарат можно применять в комбинации с базисными средствами терапии ишемической болезни сердца и сочетать с традиционными методами лечения гепатитов соответствующей этиологии.

Применение в период беременности и кормления грудью

Отсутствует достаточный опыт применения препарата в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В случае возникновения побочных реакций со стороны центральной и периферической нервной системы нужно соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

При инфаркте миокарда и нестабильной стенокардии препарат вводить медленно по 4 мл 25 мг / мл (100 мг) со скоростью 2 мл / мин или внутривенно капельно со скоростью 20-30 капель в минуту (4 мл раствора 25 мг / мл разводят в 150 -250 мл 0,9% раствора натрия хлорида) или вводить внутримышечно по 4 мл 25 мг / мл (100 мг) 2-3 раза в сутки. Курс лечения — 14 дней.

При стенокардии напряжения и покоя и постинфарктном кардиосклерозе препарат вводить внутримышечно по 2 мл 25 мг / мл 3 раза в сутки. Курс лечения — 20-30 дней.

При хроническом гепатите с выраженной активностью процесса препарат в первые 5 дней вводить внутримышечно по 2 мл 25 мг / мл (по 50 мг) 2-3 раза в сутки или внутривенно медленно со скоростью 2 мл / мин по 4 мл 25 мг / мл (100 мг) 1 раз в сутки, или капельно со скоростью 20-30 капель в минуту (2 ампулы 25 мг / мл раствора разводят в 150-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида). С 5-го по 20-й день терапии применять препарат в форме таблеток (по 100 мг 3 раза в сутки).

При хроническом гепатите минимального и умеренной степени активности препарат вводить внутримышечно по 2 мл 25 мг / мл 3 раза в сутки. Курс лечения — 20-30 дней.

При циррозе печени лечение начинать с внутримышечного введения 2 мл 25 мг / мл (по 50 мг) 3 раза в сутки в течение 5 дней, а дальше продолжать лечение таблетками (по 100 мг 3 раза в сутки). Курс лечения — 60 дней.

Отсутствует достаточный опыт применения препарата у детей.

Передозировка

Симптомы: повышение концентрации натрия и калия в моче.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Побочные реакции

Препарат обычно хорошо переносится.

У больных с повышенной индивидуальной чувствительностью могут возникать:

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, гиперемия кожи, сыпь, случаи крапивницы,

со стороны иммунной системы: на фоне приема других препаратов описаны случаи ангионевротического отека, анафилактического шока;

другие: лихорадка, случаи озноба и изменений в месте введения.

У пациентов, преимущественно пожилого возраста при приеме других препаратов, могут возникнуть:

со стороны центральной и периферической нервной системы : общая слабость, головокружение, шум в ушах, головная боль

со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, артериальная гипертензия, случаи снижения артериального давления;

со стороны пищеварительного тракта : проявления диспепсических явлений, включая сухость во рту, тошноту, вздутие живота, рвота

со стороны дыхательной системы : одышка, удушье.

Срок годности

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 2 мл или по 4 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке.

Категория отпуска

Производитель

ЗАО «Фармацевтическая фирма« Дарница ».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 02093, г.. Киев, ул. Бориспольская, 13.

Т-Триомакс: состав и свойства, способ применения, дозировка

Среди препаратов для лечения сердечно-сосудистых и печеночных заболеваний немаловажное место занимает новое лекарственное средство Т-Триомакс. Оно выпускается известной киевской фармацевтической компанией «Дарница». Инструкция по применению препарата была утверждена в 2014 году. Принимать лекарственное средство допустимо только по рекомендации врача.

Состав и форма выпуска

Лекарство выпускается в виде раствора для инъекций. Действующим веществом является морфолиниевая соль тиазотной кислоты. Международное непатентованное название – Тиотриазолин.

Раствор для инъекций выпускается в ампулах из прозрачного бесцветного стекла. Объем — 2 или 4 мл. В каждом миллилитре раствора содержится 25 мг активного компонента.

В качестве вспомогательного вещества выступает дистиллированная вода для инъекций. Ампулы упакованы в контурные ячейки по 10 штук. К каждой упаковке приложена подробная инструкция по применению лекарственного средства.

Свойства препарата

В основе терапевтического действия средства Т-Триомакс лежит активация химического процесса анаэробного гликолиза (расщепления молекул глюкозы в условиях пониженного содержания кислорода). Одновременно морфолиниевая соль активизирует процессы окисления в химическом цикле Креббса, сохраняя при этом достаточный запас аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) в клетках.

Тиотриазолин оказывает на ткани сердца и печени следующие эффекты:

  • антиишемический – защищает от кислородного голодания и улучшает кровоснабжение;
  • мембраностабилизирующий – защищает клеточные стенки от воздействия агрессивных веществ;
  • антиоксидантный – подавляет процессы перекисного окисления липидов;
  • иммуномодулирующее – улучшает местную иммунную защиту.

Молекула морфолиниевой соли тиазотной кислоты содержит в своем составе тиол серы. Для этого вещества характерны выраженные окислительно-восстановительные свойства. Содержащийся в структуре молекулы третичный азот оттягивает на себя и связывает избыток водородных ионов, содержащихся в тканях и оказывающих на клетки агрессивное воздействие. Все вместе эти процессы активируют антиоксидантное действие.

Тиольная группа за счёт своих восстановительных свойств вступает в реакцию липидными радикалами и активными атомами кислорода. Под влиянием препарата происходит активация специальных ферментов: каталазы, супероксидисмутазы и глутатионпероксидазы. Эти биологически активные вещества подавляют действие на клетки свободных форм кислорода и предотвращают повреждение гепатоцитов и кардиомиоцитов.

Кроме того, препарат активирует фибринолитическую систему организма и улучшает таким образом реологические свойства крови.

Под действием тиотриазолина приостанавливается процесс перекисного окисления липидов в участках миокарда с недостаточным кровоснабжением. Чувствительность ишемизированной ткани к действию адреналина и норадреналина снижается, благодаря чему не происходит угнетение сократительных функций миокарда. Зона ишемии и некроза тканей значительно уменьшается.

Благодаря своему влиянию на обменные процессы в миокарде, улучшение сократительной способности сердечной мышцы и нормализации сердечного ритма препарат получил положительные отзывы специалистов при комплексной терапии больных с ишемической болезнью сердца в разных проявлениях.

Наряду с кардиологической практикой, Т-Триомакс нашел применение в лечении болезней печени. Тиотриазолин обладает выраженными гепатопротекторными свойствами и предотвращает разрушение клеток печени. Под действием активного вещества уменьшается жировая инфильтрация печеночных клеток, предотвращается их некроз и улучшаются процессы репарации.

Читать еще:  Хофитол для новорожденных при желтухе

В случае внутримышечного введения максимальное количество вещества отмечено через 1 час 40 минут, а при введении в венозное русло – уже спустя 10 минут. Морфолиниевая соль тиазотной кислоты слабо связывается белками плазмы — не более чем на 10%.

Примерно третья часть всего введенного средства накапливается в почечной ткани, остальное количество – в тканях сердца, селезенки и толстого кишечника. Минимальное количество (не более 2%) обнаруживается в легочной ткани и тонком кишечнике.

Показания и противопоказания

Существует строгий перечень показаний к назначению Т-Триомакса. К их числу относятся заболевания печени и сердца:

  • инфаркт миокарда;
  • ишемическая болезнь сердца, стенокардия;
  • постинфарктный кардиосклероз;
  • хронический гепатит;
  • алкогольный токсический гепатит;
  • цирроз печени различной этиологии;
  • фиброз печени.

Перед тем как назначить пациенту препарат, специалист должен убедиться в отсутствии противопоказаний. К их числу относится индивидуальная чувствительность и непереносимость любого из компонентов препарата. В случае возникновения индивидуальной реакции непереносимости препарат следует отменить.

Дозировка и способ применения

Вводить лекарство можно внутривенно, внутримышечно и инфузионным путем (с помощью капельницы). Способы и дозировка зависят от диагноза и индивидуального состояния пациента:

  1. В комплексном лечении нестабильной формы стенокардии или острого инфаркта миокарда лекарственное средство вводят капельно в венозное русло. Скорость инфузии не должна превышать 20–30 капель в минуту. Для проведения процедуры 4 мл препарата растворяют в 200 мл изотонического раствора хлорида натрия. Внутривенно можно вводить лекарство медленно, растворив предварительно в 20 мл физиологического раствора. Скорость внутривенного введения составляет 2 мл в минуту. Внутримышечно средство вводится по 4 мл трижды в сутки. Полный терапевтический курс составляет 14 дней.
  2. Для лечения стенокардии покоя, напряжения и при постинфарктном кардиосклерозе вводят внутривенно струйно трижды в сутки по 2 мл лекарственного средства. Лечение нужно продолжать в течение 20–30 суток.
  3. Если у пациента диагностирована тяжелая форма хронического гепатита, вводить лекарственный препарат нужно по специальной схеме. В первые 5 суток – по 2 мл раствора внутримышечно 2 или 3 раза в сутки. Можно заменить внутримышечное введение внутривенным медленным (примерно 2 мл в минуту) введением 4 мл препарата 1 раз в день. Допускается также капельный вариант в дозировке 100 мг активного действующего вещества (4 мл раствора) на 200 мл изотонического солевого раствора. Скорость должна составлять 25–30 капель в минуту. С 6 по 20 сутки пациент переводится на прием таблеток Тиотриазол дозировкой 100 мг. Суточная доза составляет 300 мг, разделенные на 3 приема.
  4. При легкой или умеренной степени выраженности гепатита Т-Триомакс вводится внутримышечно по 2 мл трижды в день в течение 3–4 недель.
  5. Для комплексной терапии цирроза печени вначале делаются внутримышечные инъекции по 2 мл трижды в день. Через 5 дней переводят пациента на пероральный прием таблеток. Общая продолжительность терапевтического курса составляет 2 месяца.

Побочные явления и передозировка

Согласно отзывам специалистов, препарат отличается хорошей переносимостью. Однако в отдельных случаях у пациентов с повышенной чувствительностью к лекарству могут наблюдаться нежелательные проявления. Инструкция по применению уколов Т-Триомакс описывает следующие виды побочных действий:

  1. Нарушения со стороны кожных покровов и мягких тканей – покраснение кожи, выраженный зуд высыпания, крапивница.
  2. Иммунологические расстройства – аллергические реакции, ангионевротические отеки, анафилаксия.
  3. Со стороны головного мозга и периферической нервной системы возможны головокружение и головная боль, шум в ушах, резкая слабость.
  4. Сердечно-сосудистые расстройства – учащенное сердцебиение, повышение артериального давления, в редких случаях давление может понижаться.
  5. Пищеварительные нарушения – диспепсии, тошнота, сухость во рту, ощущения распирания в животе, приступы рвоты.
  6. Со стороны органов дыхания возможны проявления в виде одышки и приступов удушья.
  7. Другие патологические проявления могут наблюдаться в виде лихорадки и озноба.
  8. Отмечались единичные случаи локальных изменений в месте введения препарата – раздражение кожи, тромбофлебит, абсцессы мягких тканей.

Передозировка лекарственным препаратом может проявиться в виде повышения содержания в моче уровня калия и натрия. Чтобы избежать этого, необходимо строго придерживаться инструкции по применению и рекомендаций специалиста. При обнаружении признаков передозировки пациенту проводят симптоматическое лечение.

Особые указания

На сегодняшний день отсутствует достаточное количество достоверных данных о том, как сказывается препарат на развитии эмбриона и грудном вскармливании. В силу этого не рекомендуется назначать лекарство беременным и кормящим пациенткам. Опыт лечения препаратом детей также отсутствует.

Если у пациента возникают побочные реакции на прием препарата в виде головокружения или головной боли, необходимо соблюдать осторожность во время вождения автомобиля или работе с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Т-Триомакс хорошо взаимодействует с другими лекарственными средствами, которые применяют для лечения сердечно-сосудистой патологии и болезней печени. Исходя из имеющихся клинических данных, он может быть включен в комплексную терапию вместе с традиционными препаратами.

Правила хранения

Срок годности раствора для инъекций Т-Триомакс составляет 2 года. Дата изготовления указывается компанией-производителем на упаковке. Хранить лекарство нужно в оригинальной упаковке в недоступном для детей и защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте. Температура воздуха не должна превышать 25 градусов.

Цена и аналоги

Средняя стоимость препарата в аптеках России находится в диапазоне от 140 до 220 рублей.

Т-Триомакс имеет аналоги, которые сходны с ним по структуре и фармакологическому действию. К ним относятся:

  • Тиотриазолин в таблетках, ампулах и глазных каплях;
  • Далмкасин;
  • Неокардил;
  • Дибикор;
  • Нуклекс.

Отзывы врачей и пациентов

Елена. Лекарство купила в аптеке самостоятельно и очень об этом пожалела. После первого укола началась бешеная тахикардия, пришлось скорую помощь вызывать. Врач меня сильно отругал и сказал больше никогда так бесконтрольно не использовать препараты.

Наталья. Т-Триомакс колю уже 2 года по назначению врача. Благодаря этим уколам чувствую себя намного лучше. Лекарство улучшает работу сердечной мышцы, помогает справляться с сердечной недостаточностью. В прошлом году стояла сильная жара, и если бы не эти уколы, не знаю как бы я ее перенесла. У моего отца недавно был инсульт, ему делали капельницы с Т-Триомаксом. После курса лечения папа почувствовал себя намного лучше. Мой лечащий врач называет это средство витаминами для сердца, и я с ним полностью согласна.

Андрей. Использование препарата Т-Триомакс при заболеваниях печени разной этиологии является эффективным и обоснованным. Это лекарство – один из наиболее мощных антиоксидантов и гепатопротекторов. Оно защищает клетки от повреждения, уменьшает степень выраженности патологического процесса. Лекарство стабилизирует энергетический обмен и подавляет процессы перекисного окисления.

Этот гепатопротектор отличается надежностью и безопасностью. Особенно актуально его назначение пациентам, имеющим сопутствующие хронические заболевания сердца. Это лекарство позволит избежать полипрагмазии, улучшить состояние пациента и качество его жизни.

Имеются противопоказания. Необходимо проконсультироваться со специалистом.

Т-Триомакс : инструкция по применению

Состав

Действующее вещество: морфолиниева соль тиазотнои кислоты ;

1 мл морфолиниевои соли тиазотнои кислоты 25 мг

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.

Фармакологическая группа

Фармакологические свойства

Действующее вещество препарата оказывает антиишемическое, мембраностабилизирующее, антиоксидантное и иммуномодулирующее действие.

Механизм действия препарата связан с усилением компенсаторной активации анаэробного гликолиза и активации процессов окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ.

Наличие в структуре молекулы морфолиниевои соли тиазотнои кислоты тиола серы, для которой характерны окислительно-восстановительные свойства, и третичного азота, который связывает избыток ионов водорода, приводит активацию антиоксидантной системы. Сильные восстановительные свойства тиольной группы вызывают реакцию с активными формами кислорода и липидными радикалами, а реактивация антирадикальных ферментов — супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы — предотвращает инициированию активных форм кислорода.

Улучшение реологических свойств крови осуществляется за счет активации фибринолитической системы.

Влияние приводит к торможению процессов окисления липидов в ишемизированных участках миокарда, уменьшение чувствительности миокарда к катехоламинам, предотвращения прогрессивного подавления сократительной функции сердца, стабилизации и уменьшения соответственно зоны некроза и ишемии миокарда.

Улучшение процессов метаболизма миокарда, повышение его сократительной способности, содействие нормализации сердечного ритма позволяет рекомендовать препарат для лечения больных с различными формами ишемической болезни сердца.

Параллельно с применением препарата в кардиологии он применяется при лечении заболеваний печени и других внутренних органов, учитывая его высокие гепатопротекторные свойства. Морфолиниева соль тиазотнои кислоты предотвращает разрушение гепатоцитов, снижает степень жировой инфильтрации и распространение центролобулярных некрозов печени, способствует процессам репаративной регенерации гепатоцитов, нормализует в них белковый, углеводный, липидный и пигментный обмены. Также увеличивает скорость синтеза и выделения желчи, нормализует ее химический состав.

При введении максимальная концентрация морфолиниевои соли тиазотнои кислоты в плазме крови достигается через 0,84 часа, при внутривенном — через 0,1 часа. Связывание с белками крови не более 10%. Накапливается преимущественно в почках — 31%, а также в значительном количестве в толстом кишечнике, сердце, селезенке, меньше всего — в тонком кишечнике и легких (1-2%).

Читать еще:  Форма выпуска состав свойства

Показания

В комплексном лечении ишемической болезни сердца: стенокардии, инфаркта миокарда, постинфарктный кардиосклероз.

Как дополнительное средство в терапии сердечных аритмий.

В комплексном лечении хронического гепатита, алкогольного гепатита, фиброза и цирроза печени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Как кардио- и гепатопротекторное препарат можно применять в комбинации с базисными средствами терапии ишемической болезни сердца и сочетать с традиционными методами лечения гепатитов соответствующей этиологии.

Применение в период беременности или кормления грудью

Отсутствует достаточный опыт применения препарата в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

В случае возникновения побочных реакций со стороны центральной и периферической нервной системы нужно соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

При инфаркте миокарда и нестабильной стенокардии препарат вводить медленно по 4 мл 25 мг / мл (100 мг) со скоростью 2 мл / мин или капельно со скоростью 20-30 капель в минуту (4 мл раствора 25 мг / мл разводят в 150 -250 мл 0,9% раствора натрия хлорида) или вводить внутримышечно по 4 мл 25 мг / мл (100 мг) 2-3 раза в сутки. Курс лечения — 14 дней.

При стенокардии напряжения и покоя и постинфарктном кардиосклерозе препарат вводить внутримышечно по 2 мл 25 мг / мл 3 раза в сутки. Курс лечения — 20-30 дней.

При хроническом гепатите с выраженной активностью процесса препарат в первые 5 дней вводить внутримышечно по 2 мл 25 мг / мл (50 мг) 2-3 раза в сутки или внутривенно медленно со скоростью 2 мл / мин по 4 мл 25 мг / мл (100 мг) 1 раз в сутки, или капельно со скоростью 20-30 капель в минуту (2 ампулы 25 мг / мл раствора разводят в 150-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида). С 5-го по 20-й день терапии применять препарат в форме таблеток (по 100 мг 3 раза в сутки).

При хроническом гепатите минимального и умеренной степени активности препарат вводить внутримышечно по 2 мл 25 мг / мл 3 раза в сутки. Курс лечения — 20-30 дней.

При циррозе печени лечение начинать с внутримышечного введения 2 мл 25 мг / мл (50 мг) 3 раза в сутки в течение 5 дней, а дальше продолжать лечение таблетками (по 100 мг 3 раза в сутки). Курс лечения — 60 дней.

Отсутствует достаточный опыт применения препарата у детей.

Т-триомакс

Раствор для инъекций, 25 мг / мл. По 2 мл или по 4 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке.

1 мл раствора содержит морфолиниевой соли тиазотной кислоты 25 мг

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Срок годности — 2 года.

Т-триомакс — кардиологический препарат, обладает антиишемическим, мембраностабилизирующим, антиоксидантным и иммуномодулирующим эффектами. Механизм действия препарата связан с усилением компенсаторной активации анаэробного гликолиза и активацией процессов окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ. Влияние препарата приводит к торможению процессов окисления липидов в ишемизированных участках миокарда, снижению чувствительности миокарда к катехоламинам, предотвращению прогрессивного угнетения сократительной функции сердца, стабилизации и уменьшению зоны некроза и ишемии миокарда соответственно. Препарат предотвращает разрушение гепатоцитов, снижает степень жировой инфильтрации и распространение центролобулярных некрозов печени, способствует процессам репаративной регенерации гепатоцитов, нормализует в них белковый, углеводный, липидный и пигментный обмены. Также увеличивает скорость синтеза и выделения желчи, нормализует ее химический состав.

Т-триомакс применяется в комплексном лечении ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз), хронического гепатита, алкогольного гепатита, фиброза и цирроза печени, как дополнительное средство в терапии сердечных аритмий.

При остром инфаркте миокарда, хроническом гепатите с выраженной активностью процесса препарат применять в первые 5 дней внутримышечно в дозе 50 мг 2-3 раза в сутки или внутривенно медленно со скоростью 2 мл / минуту в дозе 100 мг 1 раз в сутки, или внутривенно капельно со скоростью 20-30 капель / минуту в дозе 100 мг 1 раз в сутки, растворяя в 150-250 мл 0,9% раствора натрия хлорида. С пятого дня препарат применять в форме таблеток. Продолжительность лечения — 20 дней. Стенокардия напряжения и покоя, постинфарктный кардиосклероз, хронический гепатит минимального и умеренной степени активности — внутримышечно в дозе 20 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 20-30 дней. Цирроз печени — применять в первые 5 дней внутримышечно в дозе 50 мг 3 раза в сутки. С пятого дня — в форме таблеток. Продолжительность лечения — 60 суток.

При передозировке может наблюдаться повышение концентрации натрия и калия в моче. Лечение симптоматическое.

Т-триомакс противопоказан при беременности и лактации.

При применении Т-триомакса возможны зуд, гиперемия кожи, сыпь, случаи крапивницы; случаи ангионевротического отека, анафилактического шока; лихорадка, случаи озноба и изменений в месте введения; общая слабость, головокружение, шум в ушах, головная боль; тахикардия, артериальная гипертензия, случаи снижения артериального давления; проявления диспептических явлений, включая сухость во рту, тошноту, вздутие живота, рвоту; одышка, удушье.

Т-триомакс противопоказан при повышенной чувствительности к действующему веществу или другим компонентам препарата, острой почечной недостаточности, в детском возрасте; в период беременности и лактации.

Т-триомакс в качестве кардио- и гепатопротекторного препарата можно применять в комбинации с базисными средствами терапии ИБС и сочетать с традиционными методами лечения гепатитов соответствующей этиологии.

В случае возникновения побочных реакций со стороны центральной и периферической нервной системы необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или другими механизмами.

Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой.
Перед заменой препарата на аналог, обязательно проконсультируйтесь с врачом!

  • Армадин: цена, инструкция
  • АТФ: цена, инструкция
  • Кораксан: цена, инструкция
  • Метамакс: цена, инструкция
  • Милдронат: цена, инструкция
  • Милкардил: цена, инструкция
  • Неотон: цена, инструкция
  • Целебис: цена, инструкция
  • Боярышник: цена, инструкция
  • Бравадин: цена, инструкция
  • Вазонат: цена, инструкция
  • Вазопро: цена, инструкция
  • Кардуктал: цена, инструкция
  • Мексикор: цена, инструкция
  • Нормекс: цена, инструкция
  • Предизин: цена, инструкция
  • Предуктал: цена, инструкция
  • Тридуктан: цена, инструкция
  • Триметазидин: цена, инструкция
  • Дибикор: цена, инструкция
  • Капикор: цена, инструкция
  • Кардитал: цена, инструкция
  • Метазидин: цена, инструкция
  • Карметадин: цена, инструкция
  • Мельдоний: цена, инструкция
  • Метонат: цена, инструкция
  • Милдрокард: цена, инструкция
  • Милдралекс: цена, инструкция
  • Неокардил: цена, инструкция
  • Плантискардио: цена, инструкция
  • Ранекса: цена, инструкция
  • Рибоксин: цена, инструкция
  • Тиотриазолин: цена, инструкция
  • Тризипин: цена, инструкция
  • Тримедронат: цена, инструкция
  • Сульфокамфокаин: цена, инструкция
  • Цитохром: цена, инструкция
  • Энерготон: цена, инструкция

Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья!

Т-Триомакс инструкция по применению

для медичного застосування лікарського засобу

діюча речовина: морфолінієва сіль тіазотної кислоти;

1 мл розчину містить морфолінієвої солі тіазотної кислоти 25 мг;

допоміжні речовини: вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина.

Кардіологічні препарати. Код АТХ С01Е В.

Діюча речовина препарату чинить антиішемічну, мембраностабілізуючу, антиоксидантну та імуномоделюючу дію.

Механізм дії препарату пов’язаний із посиленням компенсаторної активації анаеробного гліколізу та активації процесів окиснення у циклі Кребса зі збереженням внутрішньоклітинного фонду АТФ.

Наявність у структурі молекули морфолінієвої солі тіазотної кислоти тіолу сірки, для якої характерні окисно-відновні властивості, та третинного азоту, який зв’язує надлишок іонів водню, зумовлює активацію антиоксидантної системи. Сильні відновлювальні властивості тіольної групи спричиняють реакцію з активними формами кисню та ліпідними радикалами, а реактивація антирадикальних ферментів – супероксиддисмутази, каталази і глутатіонпероксидази – запобігає ініціюванню активних форм кисню.

Покращення реологічних властивостей крові здійснюється за рахунок активації фібринолітичної системи.

Вплив препарату призводить до гальмування процесів окиснення ліпідів в ішемізованих ділянках міокарда, зменшення чутливості міокарда до катехоламінів, запобігання прогресивного пригнічення скорочувальної функції серця, стабілізації і зменшення відповідно зони некрозу та ішемії міокарда.

Поліпшення процесів метаболізму міокарда, підвищення його скоротливої здатності, сприяння нормалізації серцевого ритму дає змогу рекомендувати препарат для лікування хворих з різними формами ішемічної хвороби серця.

Паралельно із застосуванням препарату в кардіології він застосовується при лікуванні захворювань печінки та інших внутрішніх органів, враховуючи його високі гепатопротекторні властивості. Морфолінієва сіль тіазотної кислоти запобігає руйнуванню гепатоцитів, знижує ступінь жирової інфільтрації та поширення центролобулярних некрозів печінки, сприяє процесам репаративної регенерації гепатоцитів, нормалізує в них білковий, вуглеводний, ліпідний та пігментний обміни. Також збільшує швидкість синтезу та виділення жовчі, нормалізує її хімічний склад.

Читать еще:  Рибофлавин показания и противопоказания способ применения

При внутрішньом’язовому введенні максимальна концентрація морфолінієвої солі тіазотної кислоти в плазмі крові досягається через 0,84 години, при внутрішньовенному – через 0,1 години. Зв’язування з білками крові не більше 10 %. Накопичується переважно в нирках – 31 %, а також у значній кількості у товстому кишечнику, серці, селезінці, найменше – у тонкому кишечнику і легенях (1-2 %).

У комплексному лікуванні ішемічної хвороби серця: стенокардії, інфаркту міокарда, постінфарктного кардіосклерозу.

Як додатковий засіб у терапії серцевих аритмій.

У комплексному лікуванні хронічного гепатиту, алкогольного гепатиту, фіброзу та цирозу печінки.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

Гостра ниркова недостатність.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Як кардіо- та гепатопротекторний препарат можна застосовувати у комбінації з базисними засобами терапії ішемічної хвороби серця та поєднувати з традиційними методами лікування гепатитів відповідної етіології.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Відсутній достатній досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Гострий інфаркт міокарда, хронічний гепатит з вираженою активністю процесу.

Препарат застосовувати у перші 5 днів внутрішньом’язово у дозі 50 мг 2-3 рази на добу або внутрішньовенно повільно зі швидкістю 2 мл/хвилину у дозі 100 мг 1 раз на добу, або внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 20-30 крапель/хвилину у дозі 100 мг 1 раз на добу, розчиняючи у 150-250 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. З п’ятого дня препарат застосовувати у формі таблеток.

Тривалість лікування – 20 діб.

Стенокардія напруження та спокою, постінфарктний кардіосклероз, хронічний гепатит мінімального та помірного ступенів активності.

Препарат застосовувати внутрішньом’язово у дозі 20 мг 3 рази на добу.

Тривалість лікування – 20-30 діб.

Препарат застосовувати у перші 5 днів внутрішньом’язово у дозі 50 мг 3 рази на добу. З п’ятого дня препарат застосовувати у формі таблеток.

Тривалість лікування – 60 діб.

Відсутній достатній досвід застосування препарату дітям.

Симптоми: підвищення концентрації натрію та калію в сечі.

Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.

Препарат зазвичай добре переноситься.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, артеріальна гіпертензія (один випадок).

З боку нервової системи: загальна слабкість, запаморочення, шум у вухах.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка та ядуха (по одному випадку).

З боку травного тракту: прояви диспепсичних явищ – сухість у роті, здуття живота, нудота, блювання.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, у тому числі шкірні висипання (уртикарні, папульозні, дрібнокрапчасті, плямисті), свербіж, гіперемія шкіри, гарячка; описані окремі випадки кропив’янки, ангіоневротичного набряку, анафілактичного шоку (один випадок).

Термін придатності. 1,5 року.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 2 мл або по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.

Т-Триомакс инструкция

Т-Триомакс инструкция по применению

для медичного застосування лікарського засобу

Склад

діюча речовина: морфолінієва сіль тіазотної кислоти;

1 мл розчину містить морфолінієвої солі тіазотної кислоти 25 мг;

допоміжні речовини: вода для ін’єкцій.

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна або зі злегка жовтуватим відтінком рідина.

Фармакотерапевтична група

Кардіологічні препарати. Код АТХ С01Е В.

Фармакологічні властивості

Діюча речовина препарату чинить антиішемічну, мембраностабілізуючу, антиоксидантну та імуномоделюючу дію.

Механізм дії препарату пов’язаний із посиленням компенсаторної активації анаеробного гліколізу та активації процесів окиснення у циклі Кребса зі збереженням внутрішньоклітинного фонду АТФ.

Наявність у структурі молекули морфолінієвої солі тіазотної кислоти тіолу сірки, для якої характерні окисно-відновні властивості, та третинного азоту, який зв’язує надлишок іонів водню, зумовлює активацію антиоксидантної системи. Сильні відновлювальні властивості тіольної групи спричиняють реакцію з активними формами кисню та ліпідними радикалами, а реактивація антирадикальних ферментів – супероксиддисмутази, каталази і глутатіонпероксидази – запобігає ініціюванню активних форм кисню.

Покращення реологічних властивостей крові здійснюється за рахунок активації фібринолітичної системи.

Вплив препарату призводить до гальмування процесів окиснення ліпідів в ішемізованих ділянках міокарда, зменшення чутливості міокарда до катехоламінів, запобігання прогресивного пригнічення скорочувальної функції серця, стабілізації і зменшення відповідно зони некрозу та ішемії міокарда.

Поліпшення процесів метаболізму міокарда, підвищення його скоротливої здатності, сприяння нормалізації серцевого ритму дає змогу рекомендувати препарат для лікування хворих з різними формами ішемічної хвороби серця.

Паралельно із застосуванням препарату в кардіології він застосовується при лікуванні захворювань печінки та інших внутрішніх органів, враховуючи його високі гепатопротекторні властивості. Морфолінієва сіль тіазотної кислоти запобігає руйнуванню гепатоцитів, знижує ступінь жирової інфільтрації та поширення центролобулярних некрозів печінки, сприяє процесам репаративної регенерації гепатоцитів, нормалізує в них білковий, вуглеводний, ліпідний та пігментний обміни. Також збільшує швидкість синтезу та виділення жовчі, нормалізує її хімічний склад.

При внутрішньом’язовому введенні максимальна концентрація морфолінієвої солі тіазотної кислоти в плазмі крові досягається через 0,84 години, при внутрішньовенному – через 0,1 години. Зв’язування з білками крові не більше 10 %. Накопичується переважно в нирках – 31 %, а також у значній кількості у товстому кишечнику, серці, селезінці, найменше – у тонкому кишечнику і легенях (1-2 %).

Клінічні характеристики

Показання

У комплексному лікуванні ішемічної хвороби серця: стенокардії, інфаркту міокарда, постінфарктного кардіосклерозу.

Як додатковий засіб у терапії серцевих аритмій.

У комплексному лікуванні хронічного гепатиту, алкогольного гепатиту, фіброзу та цирозу печінки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.

Гостра ниркова недостатність.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Як кардіо- та гепатопротекторний препарат можна застосовувати у комбінації з базисними засобами терапії ішемічної хвороби серця та поєднувати з традиційними методами лікування гепатитів відповідної етіології.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Відсутній достатній досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Гострий інфаркт міокарда, хронічний гепатит з вираженою активністю процесу.

Препарат застосовувати у перші 5 днів внутрішньом’язово у дозі 50 мг 2-3 рази на добу або внутрішньовенно повільно зі швидкістю 2 мл/хвилину у дозі 100 мг 1 раз на добу, або внутрішньовенно краплинно зі швидкістю 20-30 крапель/хвилину у дозі 100 мг 1 раз на добу, розчиняючи у 150-250 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. З п’ятого дня препарат застосовувати у формі таблеток.

Тривалість лікування – 20 діб.

Стенокардія напруження та спокою, постінфарктний кардіосклероз, хронічний гепатит мінімального та помірного ступенів активності.

Препарат застосовувати внутрішньом’язово у дозі 20 мг 3 рази на добу.

Тривалість лікування – 20-30 діб.

Препарат застосовувати у перші 5 днів внутрішньом’язово у дозі 50 мг 3 рази на добу. З п’ятого дня препарат застосовувати у формі таблеток.

Тривалість лікування – 60 діб.

Відсутній достатній досвід застосування препарату дітям.

Передозування

Симптоми: підвищення концентрації натрію та калію в сечі.

Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.

Побічні реакції

Препарат зазвичай добре переноситься.

З боку серцево-судинної системи : тахікардія, артеріальна гіпертензія (один випадок).

З боку нервової системи: загальна слабкість, запаморочення, шум у вухах.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: задишка та ядуха (по одному випадку).

З боку травного тракту : прояви диспепсичних явищ – сухість у роті, здуття живота, нудота, блювання.

З боку імунної системи, шкіри та підшкірної клітковини: реакції гіперчутливості, у тому числі шкірні висипання (уртикарні, папульозні, дрібнокрапчасті, плямисті), свербіж, гіперемія шкіри, гарячка; описані окремі випадки кропив’янки, ангіоневротичного набряку, анафілактичного шоку (один випадок).

Термін придатності

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати. Зберігати у недоступному для дітей місці.

По 2 мл або по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у пачці.

Категорія відпуску

Виробник

ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна, 02093, м. Київ, вул. Бориспiльська, 13.

Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector